1.Гетерогаметный мужской пол: a) у бабочек
b) у человека
c) птиц
d) у муравьёв
2.Признак называется сцепленным с полом, если
его определяет:
aчисло хромосом в половых клетках
b) ген, расположенный в половой хромосоме
c) ген, расположенный в аутосоме
3.Геном, расположенным в Х-хромосоме, у
человека контролируется:
a)Гемофилия
b)музыкальные
c)альбинизм
d)синдром Дауна
4.
1. Соматические клетки человека содержат:
a)44 хромосомы
b)23 пары аутосом и 2 половые хромосомы
c)23 пары хромосом
2. В половых клетках человека находятся:
a)23 хромосомы
b44 хромосомы
c)23 пары хромосом
3. Из оплодотворённой яйцеклетки развивается
девочка, если её хромосомный набор:
a)44 аутосомы + XY
b)44 аутосомы + XX
c)22 аутосомы + X
d)22 аутосомы + XX
5.
У человека ген, вызывающий гемофилию
(несвёртываемость крови) рецессивен и находится
в Х-хромосоме. Определи вероятность
(%) рождения здоровых сыновей в семье, где мать
- носитель гена гемофилии, отец здоров.
ответ: вероятность рождения здоровых
сыновей равна? ответ дать в процентах.
a) у бабочек
Ответ: а) у бабочек
2. Признак называется сцепленным с полом, если его определяет:
b) ген, расположенный в половой хромосоме
Обоснование: Признаки, которые определяются генами, расположенными на половых хромосомах (X и Y хромосомы), называются сцепленными с полом.
3. Геном, расположенный в Х-хромосоме, у человека контролируется:
a) Гемофилия
Обоснование: Ген гемофилии находится в Х-хромосоме и отвечает за эту наследственную болезнь.
4.
1. Соматические клетки человека содержат:
a) 44 хромосомы
Обоснование: Соматические клетки человека, такие как клетки кожи, мышц и органов, содержат 44 хромосомы, то есть 22 пары аутосом и 2 половые хромосомы (XX у женщин и XY у мужчин).
2. В половых клетках человека находятся:
a) 23 хромосомы
Обоснование: В половых клетках (сперматозоидах у мужчин и яйцеклетках у женщин) находится только одна половая хромосома (X или Y) и 22 аутосомы, что в сумме дает 23 хромосомы.
3. Из оплодотворенной яйцеклетки развивается девочка, если ее хромосомный набор:
b) 44 аутосомы + XX
Обоснование: У женщин в каждой яйцеклетке находятся 22 аутосомы и одна Х-хромосома. Если оплодотворенная яйцеклетка содержит X-хромосому от отца, то развитие ребенка происходит в девочку.
5. У человека ген, вызывающий гемофилию (несвертываемость крови) рецессивен и находится в Х-хромосоме. Определите вероятность (%) рождения здоровых сыновей в семье, где мать - носитель гена гемофилии, отец здоров.
В данном случае мы имеем мать, которая является носителем гена гемофилии, и отца, который здоров.
- У мужчин XX-хромосомы нет, поэтому они либо являются носителями гена гемофилии (у них есть риск передать ген своим дочерям), либо они здоровы и не передают ген гемофилии своим детям.
- У женщин XX-хромосомы есть, поэтому у них есть вероятность быть носителями гена гемофилии.
Таким образом, вероятность рождения здоровых сыновей в семье, где мать - носитель гена гемофилии, отец здоров, равна 50%.
Обоснование: У мужчин всегда есть риск быть носителем гена гемофилии, но они не могут передать ген своим сыновьям, так как передают только Y-хромосому. У женщин вероятность быть носителем гена гемофилии составляет 50% (если отец здоров), и они могут передать ген своим сыновьям с вероятностью 50%. Таким образом, общая вероятность рождения здоровых сыновей составляет 50%. Ответ дается в процентах.