Так как у здорового супруга никто из родственников и родителей не страдал исследуемым заболеванием, то он гомозиготен по доминантному признаку отсутствия данной болезни (АА)
P: аа х АА
G: а х А
F: Аа - здоровы, 100%, гетерозиготные носители гена болезни Вильсона.
Так как болезнь Вильсона рецессивно-аутосомный признак, для проявления у потомков необходимо наличие аллели рецессивного гена у каждого из супругов.
В данном случае действует закон единообразия гибридов первого поколения ( 1 закон Менделя), при котором проявляется только доминантный признак.
Так как у здорового супруга никто из родственников и родителей не страдал исследуемым заболеванием, то он гомозиготен по доминантному признаку отсутствия данной болезни (АА)
P: аа х АА
G: а х А
F: Аа - здоровы, 100%, гетерозиготные носители гена болезни Вильсона.
Так как болезнь Вильсона рецессивно-аутосомный признак, для проявления у потомков необходимо наличие аллели рецессивного гена у каждого из супругов.
В данном случае действует закон единообразия гибридов первого поколения ( 1 закон Менделя), при котором проявляется только доминантный признак.
Вероятность рождения больных детей 0%
Объяснение:
Признак Ген Генотип
Норма А АА, Аа
Болезнь Вильсона а аа
Р: аа х А_
F - ?
Так как у здорового супруга никто из родственников и родителей не страдал исследуемым заболеванием, то он гомозиготен по доминантному признаку отсутствия данной болезни (АА)
P: аа х АА
G: а х А
F: Аа - здоровы, 100%, гетерозиготные носители гена болезни Вильсона.
Так как болезнь Вильсона рецессивно-аутосомный признак, для проявления у потомков необходимо наличие аллели рецессивного гена у каждого из супругов.
В данном случае действует закон единообразия гибридов первого поколения ( 1 закон Менделя), при котором проявляется только доминантный признак.
Вероятность рождения больных детей 0%
Объяснение:
Признак Ген Генотип
Норма А АА, Аа
Болезнь Вильсона а аа
Р: аа х А_
F - ?
Так как у здорового супруга никто из родственников и родителей не страдал исследуемым заболеванием, то он гомозиготен по доминантному признаку отсутствия данной болезни (АА)
P: аа х АА
G: а х А
F: Аа - здоровы, 100%, гетерозиготные носители гена болезни Вильсона.
Так как болезнь Вильсона рецессивно-аутосомный признак, для проявления у потомков необходимо наличие аллели рецессивного гена у каждого из супругов.
В данном случае действует закон единообразия гибридов первого поколения ( 1 закон Менделя), при котором проявляется только доминантный признак.