1. Наявність вертикальної лінії на підборідді зумовлена домінантним алелем гена, а відсутність — рецесивним. При цьому в гетерозигот за цим геном є лінія на підборідді. Який тип успадкування в такої ознаки? А повне домінування
Б неповне домінування
В кодомінування
Г успадкування зчеплене зі статтю
Д успадкування обмежене статтю
• 2. Хвороба Тея-Сакса спричинена наявністю двох рецесивних мутантних алелей гену НЕХА в генотипі. Діти з таким захворюванням помирають до чотирьохрічного віку. За пізньовікової форми, характерної гетерозиготам за геном НЕХА, симптоми хвороби проявляються в юнацькому чи дорослому віці. Найімовірніше ця ознака успадковується
А із повним домінування
Б із неповним домінування
В із кодомінуванням
Г зчеплено зі статтю
Д обмежено статтю
• 3. Яка група крові характерна людям із генотипом IAi?
А 0
Б А
В В
Г АВ
Д або А, або 0
• 4. Яка ймовірність народження дитини з дальтонізмом в родині, де тато з дальтонізмом, а мама з нормальним кольоровим зором та не має в своєму генотипі гену дальтонізму?
А 0 %
Б 25 %
В 50 %
Г 75 %
Д 100 %
• 5. Увідповідніть закономірність моногенного успадкування й механізм її реалізації.
1. повне домінування
2. неповне домінування
3. кодомінування
4. зчеплення зі статтю
А фенотип є середнім між фенотипами домінантної і рецесивної гомозигот
Б у фенотипі проявляється лише домінантний алель
В ген, що визначає ознаку, розташований у Х-хромосомі
Г прояв гену, що розташований на аутосомі, залежить від статі організму
Д у фенотипі проявляються ознаки двох домінантних алелей