(1)Однажды Юля навсегда перестала писать стихи. (2)Она стала гораздо взрослее и серьёзнее, перечитала все свои сонеты и о дальних островах и влюблённых
флибустьерах и поняла, какая это чушь. (3)На свете и так полным-полно скверных стихов.
зачем же ещё увеличивать и без того несметное их количество, когда другие люди написали
столько замечательных стихотворений и поэм?!
(4)И романов!
(5)И рассказов!
(6)И вообще всяких удивительных книжек!
(7) Книги Юля полюбила ещё больше. (8)И теперь в споре с самой собою всё сильнее
склонялась к решению, что быть ей не географом, не бродягой-геологом, а
и усидчивым работником библиотеки. (9)Потому что в походах любила она не открытия, не
находки всякие, не поиски минералов, а просто пути-дороги и красоту этих дорог, лесов,
озёр и скал. (10)Костры на привалах. (11)Чуткие переборы ночных гитар среди дремлющих
палаток. (12) Утреннее солнце над росами и хитроватую жёлтую луну. (13)Но ведь такое
любованье и созерцание не сделаешь своей работой. (14) A Книги это целая жизнь,
(15)Надолго, навсегда. (16) До самой старости. (17) Потому что, когда ты с книгами, ты сразу
с тысячами разных людей. (18)А Юле были интересны все человеческие жизни, во все
времена...
(19)Библиотечную работу Юля не считала ни однообразной, ни «малопрестижной».
(20)Чужие суждения о «Книжных червях» оставляли её равнодушной. (21) А что зарплата
будет так себе, то здесь причин для тревоги она не видела. (22)Проживёт!
(23)А где она будет жить? (24)Скорее всего, в каком-нибудь приморском городе
(25)Лучше всего на Дальнем Востоке. (26)Она будет выдавать весёлым ребятишкам из
соседних школ самые лучшие книги, проводить читательские конференции. (27) А по
выходным и во время отпуска опять же отправляться в походы по тамошним заповедным
местам...
1.Определите и запишите основную мысль текста.
2.Какой тип речи в предложениях 13-18 текста
Гемофилия – наследственная патология системы гемостаза, в основе которой лежит снижение или нарушение синтеза VIII, IX или XI факторов свертывания крови. Специфическим проявлением гемофилии служит склонность больного к различным кровотечениям: гемартрозам, внутримышечным и забрюшинным гематомам, гематурии, желудочно-кишечным кровотечениям, длительным кровотечениям при операциях и травмах и др. В диагностике гемофилии первостепенное значение имеет генетическое консультирование, определение уровня активности факторов свертываемости, ДНК-исследование, анализ коагулограммы. Лечение гемофилии предполагает проведение заместительной терапии: трансфузии гемоконцентратов с факторами свертывания VIII или IX, свежезамороженной плазмы, антигемофильного глобулина и др.
Гены, обусловливающие развитие гемофилии, сцеплены с половой Х-хромосомой, поэтому заболевание наследуется по рецессивному признаку по женской линии. Наследственной гемофилией болеют практически исключительно лица мужского пола. Женщины являются проводниками (кондукторами, носителями) гена гемофилии, передающими заболевание части своих сыновей.
У здорового мужчины и женщины-кондуктора с одинаковой вероятностью могут родиться как больные, так и здоровые сыновья. От брака мужчины, больного гемофилией со здоровой женщиной рождаются здоровые сыновья или дочери-кондукторы. Описаны единичные случаи гемофилии у девочек, рожденных от матери-носителя и больного гемофилией отца.
Врожденная гемофилия встречается почти у 70 % пациентов. В этом случае наследуется форма и тяжесть гемофилии. Около 30% наблюдений приходится на спорадические формы гемофилии, связанные с мутацией в локусе, кодирующем синтез плазменных факторов свертывания крови на Х-хромосоме. В дальнейшем такая спонтанная форма гемофилии становится наследственной.
Свертываемость крови, или гемостаз, служит важнейшей защитной реакцией организма. Активизация системы гемостаза происходит в случае повреждения сосудов и начала кровотечения. Свертываемость крови обеспечивается тромбоцитами и особыми веществами – плазменными факторами. При дефиците того или иного фактора свертывания своевременный и адекватный гемостаз становится невозможным. При гемофилии в связи с дефицитом VIII, IX или других факторов нарушается первая фаза свертывания крови - образование тромбопластина. При этом увеличивается время свертывания крови; иногда кровотечение не останавливается в течение нескольких часов.
Объяснение:
За швидкість і траєкторію руху сперматозоїда відповідає його хвіст. Недавні відкриття довели, що хвіст є протонні канали. Як тільки чоловіча статева клітина потрапляє в агресивне середовище статевих шляхів жінки, канали відкриваються, і відбувається викид протонів. Протони знижують кислотність рідини. Сперматозоїд влаштований таким чином, що переміщається в напрямку зниження кислотності, тобто до яйцеклітини. У той же час процес відкриття протонних каналів повідомляє хвоста прискорення, що і змушує його рухатися.