1)Пренатальна діагностика: *
визначення генотипу до народження,
визначення генотипу після народження,
діагностика за симптомами.
2)ДНК-чипи використовують для: *
визначення хромосомних мутацій,
визначення генних мутацій,
геномних мутацій.
3)Що таке неінвазивні пренатальні методи дослідження: *
аналіз ДНК рідини, що оточує плід,
аналіз ДНК після народження,
аналіз ДНК крові матері.
4)У дитини виявлений синдром Дауна. Оберіть особливість цього захворювання? *
дуплікація фрагменту однієї з хромосом в 21 парі,
моносомія за 21 парою хромосом,
трисомія за 21 парою хромосом.
5)Вкажіть найдавніший по часу використання метод діагностики *
ПЛР - полімеразно-ланцюгова реакція,
цитогенетичний метод,
генеалогічний.
6)Один із методів діагностики спадкових захворювань, під час якого здійснюють аналіз хромосомного набору: *
ульразвукове дослідження,
цитогенетичний аналіз,
біохімічний аналіз.
7)Який метод використовують для лікування серпоподібноклітинної анемії: *
дієту,
трансплантації,
симптоматичне лікування.
8)Заходами профілатики спадкових патологій є: *
замкнуті цикли на виробництвах,
дотримання особистої гігієни,
секвенування.
9)Для лікування фенілкетонурії використовують метод *
трансплантації,
спеціальна дієта,
хірургічне втручання.
10)При аналізі крові у хворого гаються еритроцити аномальної (неправильної) форми. Хворий скаржиться на підвищену втомленість. Найбільш ймовірний діагноз хворого? *
дальтонізм,
серповидноклітинна анемія,
гемофілія.
это комплексная диагностика будущего ребенка на предмет генетических заболеваний.
Объяснение: существует несколько методик определения генетических аномалий у плода:
1) УЗИ
2) скрининг на разных этапах развития (триместрах)
3) взятие околоплодной жидкости (пункция)
Это необходимо для того ,чтобы выявить возможные пороки в развитии эмбриона.