1.причины различий в расщеплении при комплементарном взаимодействии генов 2. особенности генетики индивидуального развития. характеристика групп генов, обеспечивающих развитие организма. генетика развития отдельных органов растения. 3. закон свободного комбинирования неаллельных генов, его цитологическое обоснование

1.  Причины различий в расщеплении при  комплементарном взаимодействии генов.

Развитие признака может определяться не одной, а двумя или более парами неаллельных генов, располагающимися в разных хромосомах. Если хотя бы одна пара признаков находится  в гомозиготном  рецессивном, состоянии, то признак не развивается или отличен от доминантного. 

Расщепление при комплементарном  взаимодействии генов бывает в  пропорции

Комплементарность (признак проявляется при наличии доминантных аллелей  в обеих аллельных парах) --9:7;    9:3:3:1,      9:6:1.

Доминантный эпистаз ( наличие доминантного гена в одной аллелной паре  подавляет проявление признака, кодируемого  другой аллельной парой)  13:3;

Рецессивный эпистаз ( наличие рецессивного гена в одной аллелной паре  подавляет проявление признака, кодируемого  другой аллельной парой)   9:3:4;  

Полимерия  (признак зависит от количества доминантных аллелей в нескольких разных аллельных парах), например у человека кумулятивная полимерия, чем больше доминантных генов, тем сильнее выражен признак.

ААВВ – негр
АaВВ, ААВb – темный мулат
ААbb, aaBB, AaBb – средний мулат
Aabb, aaBb – светлый мулат
aabb – белый.