1.Рецессивные гены (а) и (с) определяют появление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А) и синтез пигмента меланина (С). Гены не сцеплены. Родители имеют нормальный слух; мать – брюнетка, отец – альбинос. Родились три однояйцовых близнеца, больные по двум признакам. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет иметь оба заболевания?
(Расписать генотип потомства F1 в виде решетки Пеннета и определить в процентах рождение глухого альбиноса ребенка)