1. У человека недоразвитие зубной эмали наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой, а ахондроплазия (аномалия скелета) как аутосомно-доминантный. У родителей с ахондроплазией и нормальными зубами родился ребенок с нормальным строением скелета и темными зубами (недоразвитая эмаль). Какого пола этот ребенок? От кого ребенок унаследовал темные зубы? Докажите. Каковы генотипы родителей? 2.Какие изменения произойдут в строении белка, если в кодирующем его участке ДНК – ТАА ЦАА АТА АЦА ААА между 2-м и 3-м нуклеотидами включен цитозин, между 6-м и 7-м – тимин, и на конце еще один аденин?
г) через поверхность тела и сократительную вакуоль
2 Тело инфузории-туфельки:
б) покрыто ресничками
3 При неблагоприятных условиях большинство простейших:
в) переходит в состояние цисты
4 Вольвокс нельзя отнести к многоклеточным организмам, т.к.:
в) изолированная клетка вольвокса может существовать как самостоятельный организм
5 В эктодерме гидры больше всего содержится клеток следующего типа:
б) кожно-мускульных
6 Регенерация у гидры - это
в) процесс восстановления утраченных частей тела
7 Кишечная полость у кишечнополостных связана с наружной средой
а) только через рот
8 Плоские черви имеют
г) не имеет полости тела
9 Переваривание пищи у планарии происходит
г) в разветвлениях кишечника
10 Нервная система у планарии
б) сетевого типа
А курчавые волосы
а гладкие волосы
В норм. пигментация кожи
а альбинос
РЕШЕНИЕ
Р АаВв х АаВв
G АВ Ав аВ ав АВ Ав аВ ав
F1 далее чертится решетка Пеннета на 16 квадратов (третий закон Менделя- классический горох)
ребенок альбинос --аавв (6,25%)
ответ: родители АаВв - дигетерозиготы по обоим признакам,
ребенок альбинос -аавв
вероятность рождения детей с курчавыми волосами и нормальной пигментацией кожи -- 56, 25% или 9/19 частей.
Удачи.