1. Вкажіть невластиву домінантному гену характеристику *
визначає домінантну ознаку
позначається великою латинською літерою
фенотипово виявляється тільки в гомозиготному стані
фенотипово виявляється в гетерозиготному стані
2. Довговухість домінує над безвухістю. Треба чекати від схрещування безвухого барана з довговухою гетерозиготною яркою таке потомство *
безвухих і довговухих у співвідношенні 1:1
безвухих і довговухих у співвідношенні 3:1
довговухих і безвухих у співвідношенні 3:1
лише довговухих
3. Із вказаних змін модифікацією є *
редуковані крила у дрозофіли
трисомія за 21-ю парою хромосом у людини
поліплоїдія у пшениці
рахіт у людини
4. Співвідношення за генотипом та фенотипом 1:2:1 серед гібридів другого покоління при моногібридному схрещуванні отримуємо за домінування алелей *
повного
неповного
кодомінування
прямого
5. У мешканців Прикарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах гається ендемічний зоб. Це захворювання є наслідком *
геномної мутації
комбінативної мінливості
хромосомної мутації
модифікаційної мінливості
6. Мутації, що пов"язані з кратним збільшенням або зменшенням кількості хромосомних наборів, називають *
геномні
точкові
хромосомні
генні
7. Гени, що спричиняють гемофілію і дальтонізм у людини *
зчеплені з Х-хромосомою
зчеплені з Х- та Y-хромосомами
зчеплені з Y-хромосомою
містяться в цитоплазмі яйцеклітини
8. Відомо, що споріднені шлюби в багатьох країнах заборонені. Одним з наслідків споріднених шлюбів є *
підвищення серед нащадків частоти гетерозигот за певним алелем
небезпека народження дитини з певними спадковими захворюваннями або генетичними вадами
підвищення гомозиготності домінантних алелей серед нащадків
небезпека виникнення спадкових хвороб серед членів подружжя.
9. Чоловік, хворий на гемофілію, вступає в шлюб з жінкою, у батька якої також була ця хвороба. Ймовірність народження в цій сім"ї здорових дітей становить *
50% дівчат, які є носіями цього захворювання і 50% хлопців
50% дівчат і 100% хлопців
100% дівчат, які є носіями цього захворювання і 50% хлопців
усі діти будуть здорові
10. У фенотипово здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію(аутономно-рецесивне успадкування). Генотипи батьків *
Аа х Аа
АА х АА
АА х Аа
Аа х аа ответьте
Хвощ полевой
Объяснение:
Дубы хорошо размножаются посадкой свежесобранных желудей. Началом сбора считают сентябрь и октябрь, а для некоторых видов даже ноябрь. Собранные и высеянные в августе желуди обладают низкой всхожестью. Сеют желуди сразу после сбора осенью, не допуская пересыхания.
Сонны размножаются преимущественно семенами, которые получают из шишек. Для того, чтобы прорастить сосну из семян, необходимы зрелые, свежие семена. Для их получения шишки собирают в конце октября начале ноября. В это время семена полностью дозрели и готовы к посадке.
Также для хвощей характерно размножение спорами, которые заключены в спорангиях на спорангиофорах. На стебле имеются спороносные зоны из спорангиофоров либо они упакованы в стробилы на верхушке. Гаметофит, или заросток, выглядит как небольшое недолговечное одно- или обоеполое зеленое растение.
Растение лютик размножается семенами в феврале–апреле или корневыми черенками в августе-сентябре. Взрослые травянистые растения можно размножать делением. Посадка лютиков проводится весной. Лютики могут повреждаться грибными заболеваниями, гусеницами и нематодой.
Мутационный процесс. Рекомбинации
Общая характеристика элементарных эволюционных факторов.
Элементарные эволюционные факторы – это стохастические (вероятностные) процессы, протекающие в популяциях, которые служат источниками первичной внутрипопуляционной изменчивости.
К основным ЭЭФ относятся: мутационный процесс, рекомбинации и давление мутаций. Эти факторы обеспечивают появление в популяциях новых аллелей (а также хромосом и целых хромосомных наборов). К дополнительным ЭЭФ относятся: популяционные волны, изоляция, эффект основателя, дрейф генов. Эти факторы обеспечивают эффект Болдуина, или эффект «бутылочного горлышка изменению частот аллелей в популяции. К ЭЭФ относятся и другие процессы изменить генетическую структуру популяции: миграции (поток генов), мейотический драйв и прочие.
Мутационный процесс – это процесс возникновения в популяциях самых разнообразных мутаций: генных, хромосомных и геномных. Мутационный процесс является важнейшим элементарным эволюционным фактором, поскольку поставляет элементарный эволюционный материал – мутации. Именно мутации обеспечивают появление новых вариантов признака, именно мутации лежат в основе всех форм изменчивости.
Мутации, которые не подвергаются заметному действию отбора, называются селективно нейтральными. В теории эволюции обычно рассматриваются только генеративные мутации; генетические мозаики в эволюционных моделях не рассматриваются. Если тип мутации не оговаривается специально, то обычно мутацией называют изменение исходного аллеля некоторого гена; такое изменение записывают следующим образом: А → а или а → А или а0 → аk (где k – некоторый символ, например, номер мутации). Ген может мутировать в различных направлениях; в результате могут возникать обратные мутации, при которых действие одной мутации отменяется другой мутацией. Например, действие прямой мутации A → а отменяется обратной мутацией а → А. При этом обратная мутация может быть истинной, но может быть и следствием внутригенной супрессии (например, потеря одной пары оснований компенсируется вставкой другой пары).
Частота мутаций конкретных генов очень низка: она колеблется от 10–3 (мутирует один ген из тысячи) до 10–10 (мутирует один ген из десяти миллиардов). В среднем можно считать, что лишь несколько гамет из миллиона содержит новую мутацию по данному гену, тогда частота мутации составляет n×10–6 или просто ~ 10–6. (Более подробная характеристика мутаций рассматривается в курсе генетики.)
Носителями мутации называются организмы, все клетки которых несут рассматриваемую мутацию (например, гетерозиготы Аа), но эта мутация не проявляется в фенотипе и не может подвергаться действию отбора. Мутантами мы будем называть организмы, у которых мутация обнаруживается в фенотипе и может подвергаться действию отбора (заметим, что термин «мутант» используют в самых различных значениях). В разных группах организмов возможность фенотипического проявления мутантного аллеля различна.