1. Як живляться представники кишковопорожнинних? 2. Чому кишковопорожнинні можуть бути небезпечними для людини? 3.Поясніть яку роль у природі відіграють кишковопорожнинні?
Транскрипция-это процесс синтеза РНК с использованием ДНК в качестве матрицы, происходящий во всех живых клетках. Другими словами, это перенос генетической информации с ДНК на РНК. Транскрипция катализируется ферментом ДНК-зависимой РНК-полимеразой. Процесс синтеза РНК протекает в направлении от 5'- к 3'- концу, то есть по матричной цепи ДНК РНК-полимераза движется в направлении 3'->5'. Транскрипция состоит из стадий инициации, элонгации и терминации Трансляция-это процесс синтеза белка из аминокислот на матрице информационной (матричной) РНК (иРНК, мРНК), осуществляемый рибосомой.
Гаметы: AB Ab aB ab; AB Ab aB ab - по 4 от каждой особи
F1: (во вложениях решетка Пеннета)
AABB, 4AaBb, 2AABb, 2AaBB - серые, прямохвостые
AAbb, 2Aabb - серые, с завивающимся хвостом
aaBB, 2aaBb - коричневатые, прямохвостые
aabb - коричневатые, с завивающимся хвостом
Соотношение фенотипов: 9:3:3:1
итого здесь работает 3-й закон Менделя - закон независимого наследования признаков (потомки F1 в фенотипе имеют признаки, которые их родителям присущи не были).
Транскрипция катализируется ферментом ДНК-зависимой РНК-полимеразой. Процесс синтеза РНК протекает в направлении от 5'- к 3'- концу, то есть по матричной цепи ДНК РНК-полимераза движется в направлении 3'->5'.
Транскрипция состоит из стадий инициации, элонгации и терминации
Трансляция-это процесс синтеза белка из аминокислот на матрице информационной (матричной) РНК (иРНК, мРНК), осуществляемый рибосомой.
Дано:
A - серая окраска
а - коричневатая
B - прямой хвост
b - завивающийся
Р: ♀ AaBb х ♂ AaBb
Гаметы: AB Ab aB ab; AB Ab aB ab - по 4 от каждой особи
F1: (во вложениях решетка Пеннета)
AABB, 4AaBb, 2AABb, 2AaBB - серые, прямохвостые
AAbb, 2Aabb - серые, с завивающимся хвостом
aaBB, 2aaBb - коричневатые, прямохвостые
aabb - коричневатые, с завивающимся хвостом
Соотношение фенотипов: 9:3:3:1
итого здесь работает 3-й закон Менделя - закон независимого наследования признаков (потомки F1 в фенотипе имеют признаки, которые их родителям присущи не были).