Р Аа х аа G А а а F1 аа Аа рыжий черный 1 год 2 год
№2 ген признак АА красные Аа розовые аа белые
РЕШЕНИЕ Р Аа х Аа G А а А а F1 АА Аа Аа аа крас розовые бел.
Р АА х Аа G А А а F1 АА Аа крас розов
№3 ген признак А правша а левша
РЕШЕНИЕ Р Аа х АА G А а А F1 АА Аа прав прав ответ: нет, если отец гомозиготен (АА), но если отец гетерозиготен (Аа), то тогда вероятность рождения левшей составляет 25% от всех детей
№4 ген признак S норм. s глух.
РЕШЕНИЕ
P Ss x Ss G S s S s F SS Ss Ss ss н. н. н. глух= 25%
№5
ген признак DD дефект на двух руках Dd дефект на одной руке dd дефекта нет
РЕШЕНИЕ
P Dd x Dd G D d D d F1 DD Dd Dd dd может может обе руки с здоровы дефектом
Неаллельные гены - гены, расположенные в различных участках (локусах) хромосом и кодирующие неодинаковые белки.
Комплементарное воздействие - совместное действие доминантных неаллельных генов, обуславливающее развитие нового признака.
Эпистаз - взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляется другим.
Доминантный эпистаз - подавление доминантным аллелем одного гена действия аллельной пары другого гена.
Плейотропность - влияние одного гена на несколько признаков.
Аллельные гены - различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом.
ген признак
А черный
а красный
РЕШЕНИЕ
Р Аа х аа
G А а а
F1 аа Аа
рыжий черный
1 год 2 год
№2
ген признак
АА красные
Аа розовые
аа белые
РЕШЕНИЕ
Р Аа х Аа
G А а А а
F1 АА Аа Аа аа
крас розовые бел.
Р АА х Аа
G А А а
F1 АА Аа
крас розов
№3
ген признак
А правша
а левша
РЕШЕНИЕ
Р Аа х АА
G А а А
F1 АА Аа
прав прав
ответ: нет, если отец гомозиготен (АА), но если отец гетерозиготен (Аа), то тогда вероятность рождения левшей составляет 25% от всех детей
№4
ген признак
S норм.
s глух.
РЕШЕНИЕ
P Ss x Ss
G S s S s
F SS Ss Ss ss
н. н. н. глух= 25%
№5
ген признак
DD дефект на двух руках
Dd дефект на одной руке
dd дефекта нет
РЕШЕНИЕ
P Dd x Dd
G D d D d
F1 DD Dd Dd dd
может может
обе руки с здоровы
дефектом