В
Все
М
Математика
О
ОБЖ
У
Українська мова
Д
Другие предметы
Х
Химия
М
Музыка
Н
Немецкий язык
Б
Беларуская мова
Э
Экономика
Ф
Физика
Б
Биология
О
Окружающий мир
Р
Русский язык
У
Українська література
Ф
Французский язык
П
Психология
А
Алгебра
О
Обществознание
М
МХК
В
Видео-ответы
Г
География
П
Право
Г
Геометрия
А
Английский язык
И
Информатика
Қ
Қазақ тiлi
Л
Литература
И
История
13SCHOOL13
13SCHOOL13
02.04.2021 05:04 •  Биология

2. известно, что ахондроплазия (форма карликовости, вызванная конечностей) у человека наследуется как доминантный признак – в браках носителей этого гена со здоровыми партнерами половина детей рождается больными. в семьях же, где оба родителя больны ахондроплазией, 2/3 детей рождается с тем же заболеванием, а 1/3 детей – здоровыми. а) введите генетические символы и объясните наблюдаемую частоту рождения здоровых детей в семьях, где оба родителя больны. б) известны редкие случаи (в среднем – один на сто тысяч семей), когда ребенок с ахондроплазией рождается у здоровых родителей. как это можно объяснить 3. из курса вам известны окислительно-восстановительные реакции. как можно больше примеров окислительно-восстановительных реакций, происходящих в живой природе. для каждого примера укажите уравнение реакции. 6. перечислите все известные вам случаи неменделевского наследования признаков. для каждого указанного случая укажите механизм наследования признака.

Показать ответ
Ответ:
demoooon24
demoooon24
27.05.2020 07:09

A - ахондроплазия

a - здоров

 

a) P   : Aa (болен) x Aa (болен)

    F₁ :  AA (болен); Aa (болен); Aa (болен); aa (здоров)

 

здоров : 1/4 = 25% = 0.25

болен   : 3/4 = 75% = 0.75

 

b) это можно объяснить нерасхождением генов при мейозе (скорее всего).

0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота