2. Розв’яжіть тестові завдання (кількість правильних відповідей: одна або декілька) 1. Який фермент бере участь у синтезi про-iРНК:
а) амiноацил-тРНК-синтетаза;
б) ДНК-залежна РНК-полiмераза;
в) ДНК-залежна ДНК-полiмераза;
г) топоiзомераза?
2. Ділянка матричного ланцюга ДНК, що припиняє транскрипцiю, називається:
а) промотором;
б) оператором;
в) термiнатором;
г) антикодоном.
3. Iнформативнi дiлянки структурних генів називаються:
а) екзонами;
б) iнтронами;
в) кодонами;
г) антикодонами.
4. Якi з названих речовин належать до амiнокислот:
а) метiонiн;
б) глiцерин;
в) серин;
г) урацил?
5. Термiнуючими кодонами є:
а) УАА;
б) УАГ;
в) ЦАЦ;
г) АУА.
3. Розв’яжіть тестові завдання у форматі КРОК-1 (кількість правильних відповідей: одна)
1. Пiд дiєю мутагену в генi змiнився склад кiлькох триплетiв. Незважаючи на це, клiтина продовжувала синтезувати той самий бiлок. З якою властивiстю генетичного коду пов’язано те, що замiна кiлькох триплетiв у генi не спричинила змiни в складi бiлка:
A. Виродженiстю.
B. Унiверсальнiстю.
C. Триплетнiстю.
D. Однозначнiстю.
E. Колiнеарнiстю?
2. При вивченні сплайсингу в науковій лабораторії досліджували клітини різних видів організмів. Серед них не могло бути:
А. Ротової амеби.
В. Кишкової палички.
С. Евглени зеленої.
D. Амеби звичайної.
E. Дріжджів.
3. Аналіз амінокислотного складу щойно синтезованих поліпептидів свідчить про те, що перша амінокислота в кожному з них однакова. Вкажіть її:
A. Метіонін.
B. Гістидин.
C. Серин.
D. Фенілаланін.
E. Ізолейцин.
4. Внаслідок зворотньої транскрипції утворився триплет ТАТ. Який триплет був для нього матрицею:
A. ЦУЦ.
B. ТАТ.
C. ГУГ.
D. АТА.
E. АУА?
5. У клітину людини потрапив вірус герпесу. Внаслідок цього біосинтез вірусного білка буде відбуватися в:
A. Десмосомах.
B. Пероксисомах.
C. Рибосомах.
D. Лізосомах.
E. Комплексі Гольджі.
У всіх хребетних органи виділень представлені нирками, призначеними для виведення з тіла надлишків води, мінеральних солей і продуктів розпаду азотистого обміну у вигляді сечовини або сечової кислоти. Вони мають мезодермальне походження, закладаючись на зовнішній стінці сомітов. Проте будова і механізм функціонування нирок у різних груп хребетних не однакові. У процесі еволюції хребетних тварин відбувається зміна трьох типів нирок: головна, або переднирка (пронефрос), тулубова, або первинна, нирка (мезонефрос) і тазова, або вторинна, нирка (метанефрос). Різні типи нирок мають різні принципи процесу виділення: виділення з порожнини тіла, змішане виділення (з порожнини тіла і з крові) і, нарешті, тільки з крові. Одночасно відбуваються зміни в механізмі реабсорбції води. Виділення води і розчинених в ній продуктів білкового обміну з порожнини тіла виявляється можливим завдяки безлічі воронковідних нефростом, що відкриваються в порожнину тіла. Виділення з крові відбувається через мальпігієві тільця нирок. Вивідні канали з нирок називаються вольфові канали, їх змінюють сечоводи. У більшості хребетних є сечовий міхур. У первинноводних можливе скидання аміаку через зябра.
Объяснение:
Вкусовые рецепторы, как и обонятельные, являются хеморецепторами. Рецепторы вкуса входят в состав вкусовой луковицы, размещённой в ротовой полости, больше всего — на языке. Вкусовые луковицы расположены на нём неравномерно, группами от 10 до 300 клеток: более чувствительны к сладким веществам — на кончике, к кислым — по краям, к горьким — на корне, а к солёным — на кончике и по краям. Каждая из 10 тыс. вкусовых луковиц в свою очередь состоит из 2—6 рецепторных клеток, между которыми расположены опорные клетки. Вкусовая луковица не достигает поверхности слизистой оболочки языка и соединяется с полостью рта вкусовой порой. Вкусовые луковицы имеют краткий период жизни по сравнению с другими рецепторами (240 ч), после чего они погибают и заменяются новыми. Внешняя сторона вкусового рецептора контактирует с пищей, а другой его конец размещён в толще языка и связан с чувствительными нервными волокнами.
Объяснение: