Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 50%, а гипоплазия эмали как сцепленный с x хромосомой доминантный признак. генотипически нормальная женщина выходит замуж за мужчину, гетерозиготного в отношении ангиоматоза и гипоплазией эмали. чему равна вероятность, что их следующий ребенок будет страдать ангиоматозом и будет иметь нормальные зубы.
-- ангиоматоз
-- нормальный рост сосудов
-- гипоплазия эмали
-- нормальное строение эмали
P: ♀ x ♂
G:
F1:
-- ангиоматоз,гипоплазия
-- ангиоматоз,нормальная эмаль
-- нормальные сосуды,гипоплазия
-- нормальные сосуды,нормальная эмаль
Вероятность составляла бы 1:4 или 25%,однако пенетрантность (проявляемость) ангиоматоза составляет 50%: 25*0.5=12.5%.