1) ДНК 2) Аутосомы ? 3) Гомологичные хромосомы 4) две 5) Моногенное 6)1/4 7)рецессивный эпистаз 8)Доминантный эпистаз 9) Сцеплен с Х 10)Признаки, гены которых находятся на Х или У (половых) хромосомах 11) Сыновьям 12) Инактивированная одна Х хромосома в женском организме 13) Остаток фосфорной кислоты-дезоксирибонуклеиновое основание - азотистое основание(А,У,Ц,Г) 14) Ахондроплазия - доминантный признак, передаётся всем (А), карлик - рецессивный(в). Генотипы: Аа,Вв 15)_
2вариант 1)хроматин 2) Буквами заглавной и маленькой. В зависимости от того, кто доминирует 3) Гаплоидна 4) Отличаются, так как в профазе1 произошёл кроссинговер между гомологичными хромосомами, следовательно они могли поменяться 5) Дигенное 6)3/16 7)Комплементарное 8)Комплементарное 9) Ген сцеплен с У хромосомой 10) Признаки, гены которых наследуются вместе 11) Сыновьям 12)Гетерохроматин - участок хроматина в конденсированном состоянии 13) Остаток фосфорной кислоты-дезоксирибонуклеиновое основание - азотистое основание(А,У,Ц,Г) 14) 25 % вероятность что родится больной ребёнок 15)АААГЦГТТГЦЦЦАГТТААЦГ РНК: УУУЦГУААЦГГГУЦААУУГЦ
Дано:A-нормальная высота растений
a-карликовость
B-красный цвет плодов
b-жёлтый цвет плодов
1.Решение:P ж.aabb X м.aaBB
G ж.ab м.aB
F¹ aaBb-карлик. высота и крас.цвет
2.Решение:P ж.AaBB X м.aabb
G ж.AB aB м.ab
F¹ AaBb-норм.высота и крас.цвет
aaBb-карлик.высота и крас.цвет
3.Решение:P ж.AaBb X м.Aabb
G ж.AB Ab aB ab м.Ab ab
AABb-норм.высота и крас.цвет
AAbb-норм.высота и жёлт.цвет
AaBb-норм.высота и крас.цвет
Aabb-норм.высота и жёлт.цвет
AaBb-норм.высота и крас.цвет
Aabb-норм.высота и жёлт.цвет
aaBb-карлик.высота и крас.цвет
aabb-карлик.высота и жёлт.цвет
2) Аутосомы ?
3) Гомологичные хромосомы
4) две
5) Моногенное
6)1/4
7)рецессивный эпистаз
8)Доминантный эпистаз
9) Сцеплен с Х
10)Признаки, гены которых находятся на Х или У (половых) хромосомах
11) Сыновьям
12) Инактивированная одна Х хромосома в женском организме
13) Остаток фосфорной кислоты-дезоксирибонуклеиновое основание - азотистое основание(А,У,Ц,Г)
14) Ахондроплазия - доминантный признак, передаётся всем (А), карлик - рецессивный(в). Генотипы: Аа,Вв
15)_
2вариант
1)хроматин
2) Буквами заглавной и маленькой. В зависимости от того, кто доминирует
3) Гаплоидна
4) Отличаются, так как в профазе1 произошёл кроссинговер между гомологичными хромосомами, следовательно они могли поменяться
5) Дигенное
6)3/16
7)Комплементарное
8)Комплементарное
9) Ген сцеплен с У хромосомой
10) Признаки, гены которых наследуются вместе
11) Сыновьям
12)Гетерохроматин - участок хроматина в конденсированном состоянии
13) Остаток фосфорной кислоты-дезоксирибонуклеиновое основание - азотистое основание(А,У,Ц,Г)
14) 25 % вероятность что родится больной ребёнок
15)АААГЦГТТГЦЦЦАГТТААЦГ
РНК: УУУЦГУААЦГГГУЦААУУГЦ