АЫН
Варiант 2
1. Чоловік хворіє на дальтонізм, а дружина і її батьки розпізнають кольори норма
ймовірність народження в подружжя хворої дитини?
2.Жінка, яка має I групу крові, одружилася з гетерозиготним чоловіком, який має ІШ г.
крові. Які групи крові можуть мати їхні діти? У сім'ї батько й син – дальтоніки, а мати
розрізняє кольори нормально. Від кого з батьків син успадкував ген дальтонізму?
3. У дрозофіли рецесивний ген жовтого забарвлення тіла міститься в X – хромосомі він
схрещування гомозиготної сірої самки і жовтого самця одержали сіре потомство. Якими
будуть дрозофіли в F2 від схрещування сірої самки з F1 і сірого самця з F1?
4. Жінка гетерозиготна за A (1) групою крові вийшла заміж за чоловіка з AB (IV) групою
крові. Які групи крові матимуть їхні діти?
5.Жінка, що має резус-позитивну кров ІІ групи, батько якої мав резус-негативну кров I групи
одружилась з чоловіком, який має резус-негативну кров I групи. Яка ймовірність народження
в цій сім'ї дитини, яка успадкує обидві ознаки батька?
6. У людини дальтонізм — рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. Альбінізм
(відсутність пігментації) зумовлений аутосомним рецесивним геном. В одній родині, де
чоловік та жінка нормально пігментовані та мають нормальний зір, народився син з обома
аномаліями. Вкажіть генотипи батьків. Якою може бути ймовірність прояву обох аномалій у
другого сина? Якою може бути ймовірність народження наступного разу здорово! дівчинки?
( XD — нормальний зір, Хd — дальтонізм, В — нормальна пігментація, b— альбінізм).
7.Пробанд — глухоніма дівчинка. Її брат, мати й батько – здорові. З боку батька тітка й дід
здорові, а бабуся — глухоніма. У матері пробанда є глухонімий брат та здорові брат і сестра.
Складіть родовід і визначте тип успадкування ознаки й генотипи членів родоводу.​

В основу генетической классификации наследственных болезней положен этиологический принцип, а именно тип мутаций и характер взаимодействия со средой. Всю наследственную патологию можно разделить на 5 групп: генные болезни, хромосомные болезни, болезни с наследственной предрасположенностью (синонимы: мультифакториальные, многофакторные), генетические болезни соматических клеток и болезни генетической несовместимости матери и плода. Каждая из этих групп в свою очередь подразделяется в соответствии с более детальной генетической характеристикой и типом наследования.Генные и хромосомные болезниКак известно, в зависимости от уровня организации наследственных структур различают генные, хромосомные и геномные мутации, а в зависимости от типа клеток - гаметические и соматические.Наследственные болезни в строгом смысле слова подразделяют на две большие группы: генные и хромосомные.Генные болезни - болезни, вызываемые генными мутациями.Хромосомные болезни определяются хромосомными и геномными мутациями.Деление наследственных болезней на эти две группы не формальное. Генные мутации передаются из поколения в поколение в соответствии с законами Менделя, в то время как большинство хромосомных болезней, обусловленных анеуплоидиями, вообще не наследуется (летальный эффект с генетической точки зрения), а структурные перестройки (инверсии, транслокации) передаются с дополнительными перекомбинациями, возникающими в мейозе носителя перестройки.Болезни с наследственной с наследственной предрасположенностью могут быть моногенными иполигенными. Для их реализации недостаточно только соответствующей генетической конституции индивида - нужен ещё фактор или комплекс факторов среды, «запускающих» формирование мутантного фенотипа (или болезни). С средового фактора реализуется наследственная предрасположенность.Генетические болезни соматических клетокГенетические болезни соматических клеток выделены в отдельную группу наследственной патологии недавно. Поводом к этому послужило обнаружение при злокачественных новообразованиях специфических хромосомных перестроек в клетках, вызывающих активацию онкогенов (ретинобластома, опухоль Вильмса). Эти изменения в генетическом материале клеток являются этиопатогенетическими для злокачественного роста и поэтому могут быть отнесены к категории генетической патологии. Уже имеются первые доказательства того, что спорадические случаи врождённых пороков развития являются результатом мутаций в соматических клетках в критическом периоде эмбриогенеза. Следовательно, такие случаи можно рассматривать как генетическую болезнь соматических клеток.Весьма вероятно, что аутоиммунные процессы и старение могут быть отнесены к этой же категории генетической патологии.Болезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенамБолезни, возникающие при несовместимости матери и плода по антигенам, развиваются в результате иммунной реакции матери на антигены плода. Кровь плода в небольшом количестве попадает в организм беременной. Если плод унаследовал от отца такой аллель антигена (Аг+), которого нет у матери (Аг-), то организм беременной отвечает иммунной реакцией. Антитела матери, проникая в кровь плода, вызывают у него иммунный конфликт. Наиболее типичное и хорошо изученное заболевание этой группы - гемолитическая болезнь новорождённых, возникающая в результате несовместимости матери и плода по Rh-Ar. Болезнь возникает в тех случаях, когда мать имеет Rh- группу крови, а плод унаследовал Rh+ аллель от отца.Иммунные конфликты различаются и при несовместимых комбинациях по антигенам группы АВО между беременной и плодом.В целом эта группа составляет значительную часть патологии (в некоторых популяциях у 1% новорождённых) и довольно часто встречается в практике акушера-гинеколога и в медико-генетических консультациях.

В царстве Растения выделяют подцарства (например, подцарство Высшие растения) . В подцарствах различают отделы (например, отдел Покрытосеменные растения в подцарстве Высшие растения) . Отделы делят на классы (например, в отделе Покрытосеменные растения есть два класса: Двудольные и Однодольные) . Классы делят на порядки (например, порядок Розоцветные в классе Двудольные) , порядки – на семейства (например, семейство Крестоцветные в порядке Каперсовые) . Семейства делят на роды, а роды – на виды.