1) При недостатке в пише витамина D возникает рахит - тяжелое заболевание протекающие с нарушением синтеза костной ткани и деформацией скелета, а также различными нарушениями со стороны нервной системы связанные с недостатком кальция.
2) Недастаток витамина А - проявляется нарушениями зрения (Куринная слепота или гемеларопия), а также поражением кожи и слизистых оболочек (рта, кишечника, мочевого пузыря и пр.).
3) Отсутствие витамина C.
4) При отсутствии витаминов группы B возникают: Болезнь бери-бери - характеризуется глубокими расстройствами центральной и периферической нервной системы, нарушениями работы сердца и других внутренних органов, арибофлавиноз сопровождается поражением слизистой оболочки и кожи губ (долго не заживающие трещины губ), слизистой полости рта (стоматит) и пр., различные поражения кожи и слизистых оболочек, мегалобластической анемией (нарушение созревания эритроцитов), атрофией слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, а также поражениями нервной системы в виде периферической невропатии (нарушение чувствительности и движение в руках и ногах), недостаток витаминов группы B во время беременности может вызвать нарушение роста плода (дефекты развития).
5) В следствии недостатка витамина С, синтез коллагена нарушается. Классическими симптомами цинги являются кровоизлияния в органы и ткани (как следствие хрупкости стенок сосудов). Наиболее часто кровотечения наблюдаются на уровне десен, кожи и подкожной клетчатки, суставов. Также нарушается рост и развитие костной и хрящевой ткани у детей, вследствии чего развивается так называемый скорбутный рахит. При цинге характерно развитие анемии в следствии недостаточности абсорбции фолиевой кислоты и железа на уровне кишечника (витамин С облегчает всасывание этих элементов).
6) Витамин А есть в жёлтых, красных и зелёных овощах и фруктах, а также во многих ягодах и травах. Из растений и плодов им больше всего богаты морковь, абрикосы, тыква, шпинат и зелень петрушки.
Однако лучшими источниками витамина А являются печень и рыбий жир, сливочное масло, желтки яиц, цельное молоко и сливки.
Когда мы едим овощи и фрукты, богатые бета-каротином, то наш организм с окислительных реакций преобразует это вещество в витамин А.
7) Больше всего витамином B богаты такие продукты как, мясо, овощи, фрукты, зелень, рыба, печень, орехи, молоко, яйца, рис.
9) Данный витамин содержится в кисломолочных продуктах, твороге, сыре, а еще растительном и сливочном масле, желтках яйца, морепродуктах, печени рыб(наибольше в палтусе и треске), в рыбьем жире, тунце, сельди, макрели, скумбрии.
Сходство между комбинативной и мутационной изменчивостью заключается в том, что в обоих случаях потомство получает набор генов от каждого из родителей. Однако между этими видами изменчивости есть принципиальные отличия.
Комбинативная изменчивость заключается в перегруппировке генов в процессе полового размножения. Таким образом, источником комбинативной изменчивости служит скрещивание. Отдельные особи любой популяции всегда отличаются друг от друга по генотипу. В результате свободного скрещивания возникают новые комбинации генов. Эти новые комбинации сами по себе не приводят к образованию новых популяций или тем более подвидов, но они являются необходимым материалом для отбора и эволюционных изменений. Разнообразные сочетания генов в генотипе возникают на различных этапах процесса размножения: -во-первых, при перекресте хромосом (кроссинговере) в профазе первого деления мейоза, когда гомологичные хромосомы могут обмениваться аллельными генами; -во-вторых, при случайном расхождении гомологичных хромосом в анафазе первого деления мейоза, -в третьих, во время случайного расхождения хроматид в анафазе второго деления мейоза. Кроме того, огромное количество комбинаций генов возникает при оплодотворении, то есть при слиянии половых клеток. Все эти изменения в геноме хоть и не изменяют самих генов, но создают гигантское множество разнообразных генотипов, являющееся мощной основой для эволюционного процесса.
Мутационная изменчивость наблюдается при изменениях генотипа, то есть при мутациях. Передача генетического материала от родителей потомству должна происходить очень точно, иначе виды сохраниться не могут. Однако, иногда происходят количественные или качественные изменения в ДНК, и дочерние клетки получают искаженный по сравнению с родительскими набор генов. Такие ошибки в наследственном материале передаются следующему поколению и называются мутациями. Мутации имеют ряд свойств. 1. Мутации возникают внезапно, и мутировать может любая часть генотипа. 2. Мутации чаще бывают рецессивными и реже - доминантными. 3. Мутации могут быть вредными, нейтральными и полезными для организма. 4. Мутации передаются из поколения в поколение. 5. Мутации могут происходить под влиянием как внешних, так и внутренних воздействий. Виды мутаций: -точечные или генные мутации возникают при изменении в отдельных генов; -хромосомные мутации возникают при изменении частей или целых хромосом; -геномные мутации возникают при изменении числа хромосом в гаплоидном наборе. Частный случай геномной мутации – это полиплоидия.
1) При недостатке в пише витамина D возникает рахит - тяжелое заболевание протекающие с нарушением синтеза костной ткани и деформацией скелета, а также различными нарушениями со стороны нервной системы связанные с недостатком кальция.
2) Недастаток витамина А - проявляется нарушениями зрения (Куринная слепота или гемеларопия), а также поражением кожи и слизистых оболочек (рта, кишечника, мочевого пузыря и пр.).
3) Отсутствие витамина C.
4) При отсутствии витаминов группы B возникают: Болезнь бери-бери - характеризуется глубокими расстройствами центральной и периферической нервной системы, нарушениями работы сердца и других внутренних органов, арибофлавиноз сопровождается поражением слизистой оболочки и кожи губ (долго не заживающие трещины губ), слизистой полости рта (стоматит) и пр., различные поражения кожи и слизистых оболочек, мегалобластической анемией (нарушение созревания эритроцитов), атрофией слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, а также поражениями нервной системы в виде периферической невропатии (нарушение чувствительности и движение в руках и ногах), недостаток витаминов группы B во время беременности может вызвать нарушение роста плода (дефекты развития).
5) В следствии недостатка витамина С, синтез коллагена нарушается. Классическими симптомами цинги являются кровоизлияния в органы и ткани (как следствие хрупкости стенок сосудов). Наиболее часто кровотечения наблюдаются на уровне десен, кожи и подкожной клетчатки, суставов. Также нарушается рост и развитие костной и хрящевой ткани у детей, вследствии чего развивается так называемый скорбутный рахит. При цинге характерно развитие анемии в следствии недостаточности абсорбции фолиевой кислоты и железа на уровне кишечника (витамин С облегчает всасывание этих элементов).
6) Витамин А есть в жёлтых, красных и зелёных овощах и фруктах, а также во многих ягодах и травах. Из растений и плодов им больше всего богаты морковь, абрикосы, тыква, шпинат и зелень петрушки.
Однако лучшими источниками витамина А являются печень и рыбий жир, сливочное масло, желтки яиц, цельное молоко и сливки.
Когда мы едим овощи и фрукты, богатые бета-каротином, то наш организм с окислительных реакций преобразует это вещество в витамин А.
7) Больше всего витамином B богаты такие продукты как, мясо, овощи, фрукты, зелень, рыба, печень, орехи, молоко, яйца, рис.
8) Апельсин, клубника, гуава, киви, мускусная дыня идр.
9) Данный витамин содержится в кисломолочных продуктах, твороге, сыре, а еще растительном и сливочном масле, желтках яйца, морепродуктах, печени рыб(наибольше в палтусе и треске), в рыбьем жире, тунце, сельди, макрели, скумбрии.
10) Витамин D
Сходство между комбинативной и мутационной изменчивостью заключается в том, что в обоих случаях потомство получает набор генов от каждого из родителей. Однако между этими видами изменчивости есть принципиальные отличия.
Комбинативная изменчивость заключается в перегруппировке генов в процессе полового размножения. Таким образом, источником комбинативной изменчивости служит скрещивание. Отдельные особи любой популяции всегда отличаются друг от друга по генотипу. В результате свободного скрещивания возникают новые комбинации генов. Эти новые комбинации сами по себе не приводят к образованию новых популяций или тем более подвидов, но они являются необходимым материалом для отбора и эволюционных изменений. Разнообразные сочетания генов в генотипе возникают на различных этапах процесса размножения:
-во-первых, при перекресте хромосом (кроссинговере)
в профазе первого деления мейоза, когда гомологичные хромосомы могут
обмениваться аллельными генами;
-во-вторых, при случайном расхождении гомологичных хромосом в анафазе первого деления мейоза,
-в третьих, во время случайного расхождения хроматид в анафазе второго деления мейоза.
Кроме того, огромное количество комбинаций генов возникает при оплодотворении, то есть при слиянии половых клеток. Все эти изменения в геноме хоть и не изменяют самих генов, но создают гигантское множество разнообразных генотипов, являющееся мощной основой для эволюционного процесса.
Мутационная изменчивость наблюдается при изменениях генотипа, то есть при мутациях.
Передача генетического материала от родителей потомству должна происходить очень точно, иначе виды сохраниться не могут. Однако, иногда происходят количественные или качественные изменения в ДНК, и дочерние клетки получают искаженный по сравнению с родительскими набор генов.
Такие ошибки в наследственном материале передаются следующему поколению и называются мутациями.
Мутации имеют ряд свойств.
1. Мутации возникают внезапно, и мутировать может любая часть генотипа.
2. Мутации чаще бывают рецессивными и реже - доминантными.
3. Мутации могут быть вредными, нейтральными и полезными для организма.
4. Мутации передаются из поколения в поколение.
5. Мутации могут происходить под влиянием как внешних, так и внутренних воздействий.
Виды мутаций:
-точечные или генные мутации возникают при изменении в отдельных генов;
-хромосомные мутации возникают при изменении частей или целых хромосом;
-геномные мутации возникают при изменении числа хромосом в гаплоидном наборе. Частный случай геномной мутации – это полиплоидия.