ТРАНСКРИПЦИЯ, биосинтез молекул рибонуклеиновых кислот (РНК) на соответствующих участках молекул дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК); первый этап в действии гена по реализации генетической информации. Для синтеза РНК используется одна, т. н. смысловая цепь из двуцепочечной молекулы ДНК. Матричный синтез РНК (т. е. синтез с использованием матрицы, шаблона, в данном случае – ДНК) осуществляет фермент РНК-полимераза. Этот фермент «узнаёт» на ДНК стартовый участок (участок начала транскрипции), присоединяется к нему, расплетает двойную цепь ДНК и начинает синтез одноцепочечной РНК. К смысловой цепи ДНК подходят нуклеотиды, присоединяются к ней по принципу соответствия (комплементарности), а затем передвигающийся по ДНК фермент сшивает их в полинуклеотидную цепь РНК. Скорость роста цепи РНК у кишечной палочки составляет 40–45 нуклеотидов в секунду. Окончание транскрипции кодируется специальным участком ДНК. Подобно другим матричным процессам – репликации и трансляции, транскрипция включает три стадии – начало синтеза (инициация), наращивание цепи (элонгация) и окончание синтеза (терминация). После отделения от матрицы РНК поступает из клеточного ядра в цитоплазму. Информационная РНК (и-РНК), прежде чем присоединиться к рибосоме и в свою очередь стать матрицей для биосинтеза белка (трансляции), подвергается ряду преобразований. Таким образом происходит переписывание (лат. «транскрипцио» – переписывание) генетической информации, заключённой в последовательности нуклеотидов ДНК, в последовательность нуклеотидов и-РНК. Во всех организмах при транскрипции ДНК образуются РНК всех классов – информационные, рибосомальные и транспортные. В 1970 г., когда был открыт фермент некоторых опухолеродных вирусов, осуществляющий синтез ДНК на матрице РНК, т. е. обратную транскрипцию, центральная догма молекулярной биологии потребовала уточнения.
корни водяных и болотных растений находят в окружающей среде мало кислорода или не находят его вовсе. так как ткани высших растений неспособны к "нормальному" анаэробиозу, т. е. неспособны нормально жить без доступа свободного кислорода, то понятно, что этот последний должен быть доставлен корням растения тем или иным путем. по большей части достигается это при посредстве сильноразвитой воздухоносной системы (см.) с громадными межклетниками, проводящими кислород от листьев, заимствующих его в свой черед из атмосферы или накопляющих внутри своих тканей в процессах ассимиляции. в других случаях корневая система самостоятельно добывает для себя необходимое количество кислорода. при этом некоторые корни оказываются обладателями совершенно особых свойств. подобно стеблям они обнаруживают ярковыраженный отрицательный геотропизм (см.); вместо того, чтобы углубляться в землю, они растут прямо вверх и выходят из илистой почвы непосредственно в атмосферу или — у водяных растений — пройдя раньше слой покрывающей почву воды. на верхушке такие дыхательные корни (пневматофоры) несут многочисленные отверстия, сквозь которые воздух проникает в мощно развитую по типу аэренхимы (см.) воздухоносную систему таких корней. д. корни развиваются у многих мангровых деревьев (aicennia, laguncularia, sonneratia), растущих по илистым побережьям тропических морей, далее, описаны они у сахарного тростника, у различных пальм, панданов и проч. особенно хорошо изучены д. корни у видов jussiaea (сем. onagraceae).
ответ:
дыхательные корни
корни водяных и болотных растений находят в окружающей среде мало кислорода или не находят его вовсе. так как ткани высших растений неспособны к "нормальному" анаэробиозу, т. е. неспособны нормально жить без доступа свободного кислорода, то понятно, что этот последний должен быть доставлен корням растения тем или иным путем. по большей части достигается это при посредстве сильноразвитой воздухоносной системы (см.) с громадными межклетниками, проводящими кислород от листьев, заимствующих его в свой черед из атмосферы или накопляющих внутри своих тканей в процессах ассимиляции. в других случаях корневая система самостоятельно добывает для себя необходимое количество кислорода. при этом некоторые корни оказываются обладателями совершенно особых свойств. подобно стеблям они обнаруживают ярковыраженный отрицательный геотропизм (см.); вместо того, чтобы углубляться в землю, они растут прямо вверх и выходят из илистой почвы непосредственно в атмосферу или — у водяных растений — пройдя раньше слой покрывающей почву воды. на верхушке такие дыхательные корни (пневматофоры) несут многочисленные отверстия, сквозь которые воздух проникает в мощно развитую по типу аэренхимы (см.) воздухоносную систему таких корней. д. корни развиваются у многих мангровых деревьев (aicennia, laguncularia, sonneratia), растущих по илистым побережьям тропических морей, далее, описаны они у сахарного тростника, у различных пальм, панданов и проч. особенно хорошо изучены д. корни у видов jussiaea (сем. onagraceae).
объяснение: