1. Задача на моногибридное скрещивание с применением второго закона Менделя. Дано: А - ген длинных ресниц а - ген коротких ресниц ♀ Аа - женщина с длинными ресницами (т. к. у её отца были короткие ресницы, то женщина гетерозиготна, рецессивный ген оона получила от отца) ♂ аа - мужчина с короткими ресницами Найти: F1
Решение: Р: ♂ аа х ♀ Аа G: а А, а F: Аа, аа ответ: среди детей наблюдается расщепление и по генотипу, и по фенотипу 1:1. Дети могут иметь гетерозиготный доминантный Аа (длинные ресницы) и рецессивный генотип аа (короткие ресницы) с равной вероятностью.
2. Задача на моногибридное скрещивание с применением второго закона Менделя. Дано: А - ген многопалости а - ген нормального числа пальцев ♀ аа - женщина с нормальным количеством пальцев (у её родителей так же генотип аа по условию задачи) ♂- Аа - мужчина с многопалостью (у его матери генотип был А_, у отца аа) Найти: F1
Решение: Р: ♂Аа х ♀ аа G: А, а а F: Аа, аа ответ: среди детей наблюдается расщепление и по генотипу, и по фенотипу 1:1. Дети могут иметь гетерозиготный доминантный Аа (многопалость) и рецессивный генотип аа (нормальное число пальцев) с равной вероятностью. тип наследования - доминантно-аутосомный.
3. Неизвестно, страдает ли мужчина гипертонией. Его родители могли быть гетерозиготными по гену гипертонии и тогда их сын с вероятностью 25% может иметь это заболевание. Если сын здоров (генотип аа) , то все дети будут здоровы. Если сын болен, то: Дано: А - ген гипертонии а - ген отсутствия гипертонии ♀ аа - здоровая женщина ♂ А_ - мужчина, страдающий гипертонией (мы не знаем, какой генотип достался ему от родителей, недостаточно данных) Найти: F1
Решение: Р: ♂Аа х ♀ аа G: А, а а F: Аа, аа ответ: среди детей может наблюдаться расщепление по генотипу и фенотипу 1:1, если отец гетерозиготен, т. е. , с вероятностью 50% ребёнок может страдать этим заблеванием. Если отец гомозиготен по гену гипертонии, то, в соответствии с первым законом Менделя все дети будут страдать гипертонией (100%).
4. Задача на моногибридное скрещивание с применением второго закона Менделя.
Скрещивание дало в расщеплении признаков жёлтые плоды. Согласно второу закону Менделя подобное расщепление характерно для скрещивания гибридов (особей с генотипом Аа) . Проверяем: Дано: А - ген красой окраски томатов а - ген жёлтой окраски томатов ♂Аа - мужская особь ♀Аа - женская особь Найти: F1
Решение: P: ♂ Аа х ♀Аа G: А, а А, а F1: АА, Аа, Аа, аа ответ: родительские особи с плодами красного цвета имеют гетерозиготный генотип Аа.
1) Потому что генотип гомогамет XX (женщины, самки млекопитающих), а гетерогамет (мужчины, самцы млекопитающих, самки птиц) XY. Определяют пол потомства всегда гетерогаметы. Т.к. в процессе мейоза образуется равное количество гамет с X и Y хромосомами соотношение полов в природе 1:1, а YY быть не может.
2) Аллель - это ген, содержащий информацию о том или ином варианте развития признака, который контролируется этим геном (например цвет глаз), а между гомологичными хромосомами может происходить кроссинговер, т.е. обмен аллельными генами. 3) Мутация - свойство живых организмов, лежащее в основе эволюции и селекции всех форм жизни и заключающееся во внезапном изменении генетической информации. Причины мутация мало изучены, но о них можно судить по индуцированным (вызванных человеко) мутациям. Это может быть облучение, какое-то хим.воздействие (например колхицин разрушает веретено деления и высывает полиплоидию), вирусы. Мутации происходят в ДНК, когда происходит нарушения репарации ДНК. вот как-то так :)
Дано:
А - ген длинных ресниц
а - ген коротких ресниц
♀ Аа - женщина с длинными ресницами (т. к. у её отца были короткие ресницы, то женщина гетерозиготна, рецессивный ген оона получила от отца)
♂ аа - мужчина с короткими ресницами
Найти:
F1
Решение:
Р: ♂ аа х ♀ Аа
G: а А, а
F: Аа, аа
ответ: среди детей наблюдается расщепление и по генотипу, и по фенотипу 1:1. Дети могут иметь гетерозиготный доминантный Аа (длинные ресницы) и рецессивный генотип аа (короткие ресницы) с равной вероятностью.
2. Задача на моногибридное скрещивание с применением второго закона Менделя.
Дано:
А - ген многопалости
а - ген нормального числа пальцев
♀ аа - женщина с нормальным количеством пальцев (у её родителей так же генотип аа по условию задачи)
♂- Аа - мужчина с многопалостью (у его матери генотип был А_, у отца аа)
Найти:
F1
Решение:
Р: ♂Аа х ♀ аа
G: А, а а
F: Аа, аа
ответ: среди детей наблюдается расщепление и по генотипу, и по фенотипу 1:1. Дети могут иметь гетерозиготный доминантный Аа (многопалость) и рецессивный генотип аа (нормальное число пальцев) с равной вероятностью. тип наследования - доминантно-аутосомный.
3. Неизвестно, страдает ли мужчина гипертонией. Его родители могли быть гетерозиготными по гену гипертонии и тогда их сын с вероятностью 25% может иметь это заболевание. Если сын здоров (генотип аа) , то все дети будут здоровы. Если сын болен, то:
Дано:
А - ген гипертонии
а - ген отсутствия гипертонии
♀ аа - здоровая женщина
♂ А_ - мужчина, страдающий гипертонией (мы не знаем, какой генотип достался ему от родителей, недостаточно данных)
Найти:
F1
Решение:
Р: ♂Аа х ♀ аа
G: А, а а
F: Аа, аа
ответ: среди детей может наблюдаться расщепление по генотипу и фенотипу 1:1, если отец гетерозиготен, т. е. , с вероятностью 50% ребёнок может страдать этим заблеванием. Если отец гомозиготен по гену гипертонии, то, в соответствии с первым законом Менделя все дети будут страдать гипертонией (100%).
4. Задача на моногибридное скрещивание с применением второго закона Менделя.
Скрещивание дало в расщеплении признаков жёлтые плоды. Согласно второу закону Менделя подобное расщепление характерно для скрещивания гибридов (особей с генотипом Аа) . Проверяем:
Дано:
А - ген красой окраски томатов
а - ген жёлтой окраски томатов
♂Аа - мужская особь
♀Аа - женская особь
Найти:
F1
Решение:
P: ♂ Аа х ♀Аа
G: А, а А, а
F1: АА, Аа, Аа, аа
ответ: родительские особи с плодами красного цвета имеют гетерозиготный генотип Аа.
1) Потому что генотип гомогамет XX (женщины, самки млекопитающих), а гетерогамет (мужчины, самцы млекопитающих, самки птиц) XY. Определяют пол потомства всегда гетерогаметы. Т.к. в процессе мейоза образуется равное количество гамет с X и Y хромосомами соотношение полов в природе 1:1, а YY быть не может.
2) Аллель - это ген, содержащий информацию о том или ином варианте развития признака, который контролируется этим геном (например цвет глаз), а между гомологичными хромосомами может происходить кроссинговер, т.е. обмен аллельными генами.
3) Мутация - свойство живых организмов, лежащее в основе эволюции и селекции всех форм жизни и заключающееся во внезапном изменении генетической информации.
Причины мутация мало изучены, но о них можно судить по индуцированным (вызванных человеко) мутациям. Это может быть облучение, какое-то хим.воздействие (например колхицин разрушает веретено деления и высывает полиплоидию), вирусы. Мутации происходят в ДНК, когда происходит нарушения репарации ДНК. вот как-то так :)