Безусловно, такие насаждения не могут быть устойчивы ко всем вредителям, но повышение устойчивости леса к ранневесенним и весенне-летним листогрызущим видам, часто дающим вспышки массовых размножений, снизит затраты на защиту леса и повысит продуктивность насаждений. [16]
Во многих случаях имеет место превышение, подчас существенное, рождаемости над смертностью; тогда численность популяции растет, иногда так быстро, что может наступить вспышка массового размножения. В качестве примера такой растущей популяции может служить колорадский жук, который за относительно короткий период пересек Атлантический океан, быстро расселился во Франции, достиг Украины, Беларуси и занял значительные территории России. [17]
Черные ( чернильные) полосы на известняковых скалах, характерные для мест, где стекает вода, обязаны своим происхождением хроококковым цианобак-териям, В эвтрофных озерах часто бывают вспышки массового размножения сине-зеленых ( Anabaena) или красных ( Oscillatoria mbescens) циано-бактерий, так называемое цветение воды ( разд. Благодаря своей фиксировать молекулярный азот многие формы цианобак-терий первыми заселяют места, бедные питательными веществами, например морской песок или скалы в пустыне, где в узких щелях они находят защиту и влагу. [18]
В первом очаге ( совхоз имени Ушакова) массовое размножение серой зерновой совки впервые было отмечено в 1958 - 1959 гг. Б 1963 г. после депрессии здесь вновь стала нарастать ее численность, в 1964 г. произошла вспышка массового размножения. [19]
Отрицательная роль многих сорных растений заключается также в том, что в цветущем состоянии они дают обильную пищу в виде нектара бабочкам лугового мотылька, зерновой совки, совки-гаммы, карадрины, что повышает плодовитость их и приводит к вспышкам массовых размножений. [20]
Вспышки массового размножения насекомых ( градации) являются цик лами, связанными с массовыми эпизоотиями данного вида. Вспышки массового размножения насекомых в природе имеют определенную последовательность и повторяются через определенные периоды времени. В результате происходит интенсивное размножение вида, обусловленное повышенной плодовитостью самок, высокой выживаемостью отрождающихся личинок и повышенной жизне всей популяции, что приводит к ее быстрому расселению из небольших первичных очагов на большие площади и в новые стации. [21]
Моравского поля ( южная часть Моравии и окрестности Вены), имеется популяция пилильщика без вируса-возбудителя этой болезни. Здесь периодически происходят вспышки массового размножения вредителя, которые прекращаются через несколько лет с появлением вируса. Хозяин вируса практически исчезает, но через несколько лет он снова появляется свободный от вируса, численность его нарастает до массового размножения, а затем с появлением вирусной инфекции снова наступает перелом. На высокогорных торфяниках Шумавы и в Крконошах в Чехословакии на сосне обитают популяции N. Ежегодно здесь можно обнаружить на каждом дереве большое количество яиц, отложенных самками пилильщика. Паразитами поражается от 30 до 60 % яичек этого вредителя, из остальных яиц отрождаются личинки, но каждый год от полиэдроза погибает 98 - 99 % личинок 3 - 4-го возраста. Остающиеся 1 - 2 % окукливающихся личинок обеспечить вновь достаточное потомство для сохранения популяции пилильщика, его паразитов и развития вируса. [22]
Во втором случае арена действия принципиально схожа, но значительно пространственно шире. Аналогия в том, что вспышка массового размножения возникает в одних экосистемах и перекидывается на другие. Но имеется существенная разница. Вместо узких очагов переразмножения - обширное его поле. Как и в первом случае, затухание происходит как в изначальном ареале массового размножения, так и вне его, но в первом случае в сходных с очагом размножения экосистемах, а во втором часто - в резко отличных. [23]
Опыление растений – этап, на котором осуществляется перенос мелких зерен с тычинок на рыльце. Оно тесно связано с другой стадией развития культур - формированием органа размножения. Учеными было установлено два вида опыления: аллогамия и автогамия. При этом первая может осуществляться двумя путями: гейтоногамией и ксеногамией Характеристики Автогамия – опыление растений путем переноса зерен с тычинок на рыльце одного органа размножения. Другими словами, одна система самостоятельно осуществляет необходимый процесс. Аллогамия – перекрестный перенос зерен с тычинок одного органа на рыльце другого. Гейтоногамия предполагает опыление между цветками одной, а ксеногамия – разных особей. Первая генетически схожа с автогамией. В этом случае имеет место только перекомбинация гамет в одной особи. Как правило, такое опыление характерно для многоцветковых соцветий. Самой благоприятной по своему генетическому эффекту считается ксеногамия. Такое опыление цветковых растений увеличению возможностей перекомбинации генетических данных. Это, в свою очередь, обеспечивает повышение внутривидового разнообразия, последующей при эволюции. Между тем, автогамия обладает немаловажным значением для стабилизации видовых признаков. Метод опыления зависит от агентов переноса зерен и структуры цветка. Аллогамия и автогамия могут осуществляться с одних и тех же факторов. Ими, в частности, выступают ветер, животные, человек, вода. Наибольшим разнообразием отличаются при аллогамии. Выделяют следующие их группы: Биологические – опыление растений осуществляется с живых организмов. В этой группе выделяют несколько подгрупп. Классификация осуществляется в зависимости от переносчика. Так, осуществляется опыление растений насекомыми (энтомофилия), птицами (орнитофилия), летучими мышами (хироптерофилия). Существуют и другие с моллюсков, млекопитающих и пр. Однако они выявляются в природе достаточно редко. Абиотические – опыление растений связано с влиянием небиологических факторов. В этой группе различают перенос зерен с ветра (анемофилию), воды (гидрофилию которыми осуществляется опыление растений, считаются адаптациями к конкретным окружающим условиям. В генетическом плане они менее важны, чем типы
Безусловно, такие насаждения не могут быть устойчивы ко всем вредителям, но повышение устойчивости леса к ранневесенним и весенне-летним листогрызущим видам, часто дающим вспышки массовых размножений, снизит затраты на защиту леса и повысит продуктивность насаждений. [16]
Во многих случаях имеет место превышение, подчас существенное, рождаемости над смертностью; тогда численность популяции растет, иногда так быстро, что может наступить вспышка массового размножения. В качестве примера такой растущей популяции может служить колорадский жук, который за относительно короткий период пересек Атлантический океан, быстро расселился во Франции, достиг Украины, Беларуси и занял значительные территории России. [17]
Черные ( чернильные) полосы на известняковых скалах, характерные для мест, где стекает вода, обязаны своим происхождением хроококковым цианобак-териям, В эвтрофных озерах часто бывают вспышки массового размножения сине-зеленых ( Anabaena) или красных ( Oscillatoria mbescens) циано-бактерий, так называемое цветение воды ( разд. Благодаря своей фиксировать молекулярный азот многие формы цианобак-терий первыми заселяют места, бедные питательными веществами, например морской песок или скалы в пустыне, где в узких щелях они находят защиту и влагу. [18]
В первом очаге ( совхоз имени Ушакова) массовое размножение серой зерновой совки впервые было отмечено в 1958 - 1959 гг. Б 1963 г. после депрессии здесь вновь стала нарастать ее численность, в 1964 г. произошла вспышка массового размножения. [19]
Отрицательная роль многих сорных растений заключается также в том, что в цветущем состоянии они дают обильную пищу в виде нектара бабочкам лугового мотылька, зерновой совки, совки-гаммы, карадрины, что повышает плодовитость их и приводит к вспышкам массовых размножений. [20]
Вспышки массового размножения насекомых ( градации) являются цик лами, связанными с массовыми эпизоотиями данного вида. Вспышки массового размножения насекомых в природе имеют определенную последовательность и повторяются через определенные периоды времени. В результате происходит интенсивное размножение вида, обусловленное повышенной плодовитостью самок, высокой выживаемостью отрождающихся личинок и повышенной жизне всей популяции, что приводит к ее быстрому расселению из небольших первичных очагов на большие площади и в новые стации. [21]
Моравского поля ( южная часть Моравии и окрестности Вены), имеется популяция пилильщика без вируса-возбудителя этой болезни. Здесь периодически происходят вспышки массового размножения вредителя, которые прекращаются через несколько лет с появлением вируса. Хозяин вируса практически исчезает, но через несколько лет он снова появляется свободный от вируса, численность его нарастает до массового размножения, а затем с появлением вирусной инфекции снова наступает перелом. На высокогорных торфяниках Шумавы и в Крконошах в Чехословакии на сосне обитают популяции N. Ежегодно здесь можно обнаружить на каждом дереве большое количество яиц, отложенных самками пилильщика. Паразитами поражается от 30 до 60 % яичек этого вредителя, из остальных яиц отрождаются личинки, но каждый год от полиэдроза погибает 98 - 99 % личинок 3 - 4-го возраста. Остающиеся 1 - 2 % окукливающихся личинок обеспечить вновь достаточное потомство для сохранения популяции пилильщика, его паразитов и развития вируса. [22]
Во втором случае арена действия принципиально схожа, но значительно пространственно шире. Аналогия в том, что вспышка массового размножения возникает в одних экосистемах и перекидывается на другие. Но имеется существенная разница. Вместо узких очагов переразмножения - обширное его поле. Как и в первом случае, затухание происходит как в изначальном ареале массового размножения, так и вне его, но в первом случае в сходных с очагом размножения экосистемах, а во втором часто - в резко отличных. [23]
Характеристики Автогамия – опыление растений путем переноса зерен с тычинок на рыльце одного органа размножения. Другими словами, одна система самостоятельно осуществляет необходимый процесс. Аллогамия – перекрестный перенос зерен с тычинок одного органа на рыльце другого. Гейтоногамия предполагает опыление между цветками одной, а ксеногамия – разных особей. Первая генетически схожа с автогамией. В этом случае имеет место только перекомбинация гамет в одной особи. Как правило, такое опыление характерно для многоцветковых соцветий. Самой благоприятной по своему генетическому эффекту считается ксеногамия. Такое опыление цветковых растений увеличению возможностей перекомбинации генетических данных. Это, в свою очередь, обеспечивает повышение внутривидового разнообразия, последующей при эволюции. Между тем, автогамия обладает немаловажным значением для стабилизации видовых признаков.
Метод опыления зависит от агентов переноса зерен и структуры цветка. Аллогамия и автогамия могут осуществляться с одних и тех же факторов. Ими, в частности, выступают ветер, животные, человек, вода. Наибольшим разнообразием отличаются при аллогамии. Выделяют следующие их группы: Биологические – опыление растений осуществляется с живых организмов. В этой группе выделяют несколько подгрупп. Классификация осуществляется в зависимости от переносчика. Так, осуществляется опыление растений насекомыми (энтомофилия), птицами (орнитофилия), летучими мышами (хироптерофилия). Существуют и другие с моллюсков, млекопитающих и пр. Однако они выявляются в природе достаточно редко. Абиотические – опыление растений связано с влиянием небиологических факторов. В этой группе различают перенос зерен с ветра (анемофилию), воды (гидрофилию которыми осуществляется опыление растений, считаются адаптациями к конкретным окружающим условиям. В генетическом плане они менее важны, чем типы