Использование: вирусология, лучевая нейтрализация вируса Эбола. Сущность изобретения состоит в том, что светом, соответствующим длинам волн 516,7 нм; 517,2 нм; 518,2 нм облучают вирус Эбола в течение 40-60 мин. В этом случае будут затрагиваться нуклеиновые кислоты, что значительно понизит активность вируса.Изобретение относится к вирус ологии, в частности, к средствам лучевой нейтрализации вируса Эбола.Предлагаемый имеет своей целью получать вирусный материал Эболы с ослабленной активностью без какого-либо нарушения структуры вируса и без внесения в него химически активных веществ.В доступной научно-технической и патентной литературе аналогов не найдено.Указанная цель достигается тем, что при воздействии на вирус Эбола светом, соответствующего длинам волн, равным длинам волн излучения магния, происходит возбуждение электронных оболочек атомов магния, входящих в состав молекулы РНК, что ведет к изменению химических свойств атомов магния и существенному снижению каталитической активности молекулы фермента.Физическая сущность предлагаемого изобретения заключается в следующем. Известно, что атомы магния играют важнейшую роль в ферментативных реакциях, связанных с работой генетического аппарата: активируемые ферменты обеспечивают транскрипцию и репликацию генетического кода. Важнейшее значение имеет стабилизирующая роль магния в поддержании геометрической структуры двойной спирали ДНК, третичной структуры т-РНК и др. Важно заметить, что выполнение этих функций атомов магния возможно только в случае защиты его электронной оболочки от внешних возмущающих факторов, в частности, от света. Известно также, что существенное повышение устойчивости геометрии биомолекул обеспечивается путем включения в их состав атомов тех металлов, линии поглощения которых совпадают с соответствующими фраунгоферовыми линиями солнечного спектра. Это резко снижает вероятность возмущения электронных орбит атомов металлов, входящих в состав биомолекул и контролирующих геометрию функционально важных частей молекул (активные центры).В этой связи при создании средств воздействия на вирус Эбола необходимо учитывать структуру и репликационный цикл вируса, поскольку можно воздействовать на вирус в любой стадии его жизненного цикла, а именно: блокирование связи вируса с клетками тканей человека; нарушать блок трансляции (синтез вирусных белков); нарушать процесс модификации вирусных белков и т.д.Поэтому можно полагать, что при воздействии света на вирус Эбола на электронных переходах атомов магния (516,7; 517,2; 518,2) будут затрагиваться нуклеиновые кислоты, что значительно понизит активность вируса.Экспериментально было установлено, что при воздействии света на вирус Эбола на длинах волн 516,7, 517,2, 518,2 нм активность его снизилась на 65-70%Формула изобретения инактивации вируса Эбола, заключающийся в воздействии света с длинами волн, соответствующими электронным переходам магния 516,7; 517,2 и 518,2 нм на вирусный материал в течение 40 60 мин.
3.1.Аминокислотный состав вирусных белков: Белок всех исследованных до настоящего времени вирусов построен из обычных аминокислот, принадлежащих к естественному L-ряду. D-аминокислот в составе вирусных частиц не найдено. Соотношение аминокислот в вирусных белках достаточно близко к таковому в белках животных, бактерий и растений.
Вирусные белки не содержат обычно большого количества основных аминокислот (аргинина, муцина), т.е. не принадлежат к группе белков типа гистонов и протаминов с ярко выраженными щелочными свойствами. Не учитывая нейтральных аминокислот, можно сказать, что в вирусном белке преобладают кислые дикарбоновые кислоты. Это справедливо как для вирусов с низким содержанием нуклеиновой кислоты, так и для вирусов с высоким содержанием РНК и ДНК. 3.2.Вирусные белки: Кроме капсидных белков, образующих «футляр» для нуклеиновой кислоты, у вирусов с оболочками имеются и другие белки. Подобные примеры можно найти среди вирусов животных (в том числе насекомых), растений и бактерий. Кроме белков, входящих в состав нуклеопротеидного «ядра», вирионы могут содержать еще вирус - специфические белки, которые были встроены в плазматические мембраны зараженных клеток и покрывают вирусную частицу, когда она выходит из клетки или «отпочковывается» от ее поверхности. Кроме того, у некоторых вирусов с оболочкой существует субмембранный матриксный белок между оболочкой и нуклеокапсидом. Вторую большую группу вирус-специфических белков составляют некапсидные вирусные белки. Они в основном имеют отношение к синтезу нуклеиновых кислот вириона.
Вирусные белки не содержат обычно большого количества основных аминокислот (аргинина, муцина), т.е. не принадлежат к группе белков типа гистонов и протаминов с ярко выраженными щелочными свойствами. Не учитывая нейтральных аминокислот, можно сказать, что в вирусном белке преобладают кислые дикарбоновые кислоты. Это справедливо как для вирусов с низким содержанием нуклеиновой кислоты, так и для вирусов с высоким содержанием РНК и ДНК.
3.2.Вирусные белки: Кроме капсидных белков, образующих «футляр» для нуклеиновой кислоты, у вирусов с оболочками имеются и другие белки. Подобные примеры можно найти среди вирусов животных (в том числе насекомых), растений и бактерий. Кроме белков, входящих в состав нуклеопротеидного «ядра», вирионы могут содержать еще вирус - специфические белки, которые были встроены в плазматические мембраны зараженных клеток и покрывают вирусную частицу, когда она выходит из клетки или «отпочковывается» от ее поверхности. Кроме того, у некоторых вирусов с оболочкой существует субмембранный матриксный белок между оболочкой и нуклеокапсидом. Вторую большую группу вирус-специфических белков составляют некапсидные вирусные белки. Они в основном имеют отношение к синтезу нуклеиновых кислот вириона.