типи нуклеідів аденіловий (а ) аденіловий (а ) , гуаніловий (г) , уріділовий (т) ,
цитоділовий (ц)
гуаніловий (г) ,
тиміділовий (т) ,
цитоділовий (ц)
властивості здібна до самоподвоєння за принципом комплементарності а = т , т = а , г = ц , ц = г стабільна.
не здатна до самоподвоєння. лабільна.
функції хімічна основа хромосомного генетичного матеріалу ( гена) ; синтез днк , синтез рнк , інформація про структуру білків.
інформаційна ( ірнк ) — передає код спадкової інформації про первинні структури білкової молекули, рибосомальна ( ррнк ) — входить до складу рибосом; транспортна ( трнк) — переносить амінокислоти до рибосом; мітохондріальна і платідна рнк — входять до складу рибосом цих органел.
Хроматин, его классификация. строение хромосом. в ядре клеток обнаруживаются мелкие зернышки и глыбки материала, который окрашивается основными красителями и поэтому был назван хроматином (от греч. chroma – краска) . хроматин представляет собой дезоксирибонуклеопротеид (днп) и состоит из днк, соединённой с белка-ми-гистонами или негистоновыми белками. гистоны и днк объединены в структуры, которые называются нук-леосомами. хроматин соответствует хромосомам, которые в интерфазном ядре представлены длинными перекру-ченными нитями и неразличимы как индивидуальные структуры. выраженность спирализации каждой из хромо-сом неодинакова по их длине. реализацию генетической информации осуществляют деспирализованные участки хромосом. классификация хроматина. различают два вида хроматина: 1) эухроматин, локализующийся ближе к центру ядра, более светлый, более деспирилизованный, менее компакт-ный, более активен в функциональном отношении. предполагается, что в нем та днк, которая в интерфазе генетически активна. эухроматин соответствует сегментам хромосом, которые деспирализованы и от-крыты для транскрипции. эти сегменты не окрашиваются и не видны в световой микроскоп. 2) гетерохроматин - плотно спирализованная часть хроматина. гетерохроматин соответствует конденсированным, плотно скрученным сегментам хромосом (что делает их недоступными для транскрипции) . он интенсивно окра-шивается основными красителями, и в световом микроскопе имеет вид тёмных пятен, гранул. гетерохроматин располагается ближе к оболочке ядра, более компактен, чем эухроматин и содержит “молчащие” гены, т. е. гены, которые в настоящий момент неактивны. различают конститутивный и факультативный гетерохроматин. консти-тутивный гетерохроматин никогда не переходит в эухроматин и является гетерохроматином во всех типах клеток. факультативный гетерохроматин может превращаться в эухоматин в некоторых клетках или на разных стадиях онтогенеза организма. примером скопления факультативного гетерохроматина является тельце барра – инактиви-рованная х-хромосома у самок млекопитающих, которая в интерфазе плотно скручена и неактивна. в большинст-ве клеток оно лежит у кариолеммы. таким образом, по морфологическим признакам ядра (по соотношению содержания эу- и гетерохромати-на) можно оценить активность процессов транскрипции, а, следовательно, синтетической функции клетки. при её повышении это соотношение изменяется в пользу эухроматина, при снижении – нарастает содержание гетеро-хроматина. при полном подавлении функций ядра (например, в поврежденных и гибнущих клетках, при орогове-нии эпителиальных клеток эпидермиса – кератиноцитов, при образовании ретикулоцитов крови) оно уменьшается в размерах, содержит только гетерохроматин и окрашивается основными красителями интенсивно и равномерно. такое явление называется кариопикнозом (от греч. karyon – ядро и pyknosis – уплотнение) . хроматин и хромосомы представляют собой (днп) , но хроматин – это рас-крученное, а хромосомы – скрученное состояние. хромосом в интерфазном ядре нет, они хромосомы появляются при разрушении ядерной оболочки (во время деления) . распределение гетерохроматина (топография его частиц в ядре) и соотношение содержания эу- и гетеро-хроматина характерны для клеток каждого типа, что позволяет осуществить их идентификацию как визуально, так и с автоматических анализаторов изображения. вместе с тем, имеются определенные общие закономер-ности распределения гетерохроматина в ядре: его скопления располагаются под кариолеммой, прерываясь в об-ласти пор (что обусловлено его связью с ламиной) и вокруг ядрышка (перинуклеолярный гетерохроматин) , более мелкие глыбки разбросаны по всему ядру. строение хромосом хромосомы представляют собой наиболее упакованное состояние хроматина. наиболее компактные хромо-сомы видны на стадии метафазы, при этом они состоят из двух хроматид, связанных в области центромеры. а классификацию хромосом задавайте отдельным вопросом
ознаки днк
місцезнаходження в клітині ядро , мітохондрії , хлоропласти
рнк ядро , рибосоми , цитоплазми , мітохондрії , хролопласти
місцезнаходження в ядрі хромосоми ядерце
будова макромолекули подвійний нерозгалужений лінійний полімер , згорнутий правозакрученной спіраллю
рнк одинарний полінуклеотидний ланцюжок
мономери дезоксирібонуклеотиди рибонуклеотиди
склад нуклеотиду озониста основа ( пуриново — аденін, гуанін, пиримідиново — тимін, цитозин ) ; дезоксирибоза ( вуглевод ); залишок фосфорної кислоти
рнк
озониста основа ( пуриново — аденін, гуанін, пиримідиново — урацил, цитозин ); рибоза ( вуглевод ); залишок фосфорної кислоти
типи нуклеідів аденіловий (а ) аденіловий (а ) , гуаніловий (г) , уріділовий (т) ,
цитоділовий (ц)
гуаніловий (г) ,
тиміділовий (т) ,
цитоділовий (ц)
властивості здібна до самоподвоєння за принципом комплементарності а = т , т = а , г = ц , ц = г стабільна.
не здатна до самоподвоєння. лабільна.
функції хімічна основа хромосомного генетичного матеріалу ( гена) ; синтез днк , синтез рнк , інформація про структуру білків.
інформаційна ( ірнк ) — передає код спадкової інформації про первинні структури білкової молекули, рибосомальна ( ррнк ) — входить до складу рибосом; транспортна ( трнк) — переносить амінокислоти до рибосом; мітохондріальна і платідна рнк — входять до складу рибосом цих органел.
це табличка