Липиды в клетке прокариот представлены химическими соединениями различной природы (триглицериды, фосфолипиды, гликолипиды, воска), выполняющими разные функции. Они входят в состав клеточных мембран, являются компонентами пигментных систем и транспорта электронов, выполняют роль запасных веществ. Исходными продуктами для биосинткза липидов служат жирные кислоты, спирты, углеводы, фосфаты. Пути биосинтеза липидов сложны и протекают с затратой значительного количества энергии при участии многочисленных ферментов. Наиболее важны для жизнедеятельности клетки триглицериды и фосфолипиды.
Биосинтез жирных кислот с четным числом атомов углерода происходит в результате последовательного присоединения к молекуле ацетил-КоА двууглеродного остатка от малонил-КоА. Так, при биосинтезе пальмитиновой кислоты 1 молекула ацетил-КоА конденсируется с 7 молекулами малонил-КоА:
Ацетил-КоА + 7 малонил-КоА + 14 НАД(Ф)Н2
СН3(СН2)14СООН +7 СО2+ 8КоА + 14НАД(Ф)++6Н2О
Важную роль в реакциях биосинтеза жирных кислот играет ацилпереносящий белок (АПБ) – переносчик ацильных групп. Последовательное наращивание двууглеродных остатков через ряд промежуточных продуктов приводит к образованию С16-С18-соединений. В клетках прокариот компонентами липидов могут являться ненасыщенные жирные кислоты, содержащие одну двойную связь. Образование двойной связи у аэробных микроорганизмов происходит при участии кислорода и специфического фермента десатуразы. Например, пальмитоолеиновая кислота образуется из пальмитил-КоА:
Пальмитил-КоА + ½ О2+ НАД(Ф)Н2пальмитоолеил-КоА + Н2О +НАД(Ф)+
У анаэробных микроорганизмов образование двойной связи происходит на ранней стадии биосинтеза молекулы жирной кислоты в результате реакции дегидратации.
Исходным субстратом для синтеза фосфолипидов служит фосфодиоксиацетон – промежуточное соединение гликолитического цикла. Восстановление его приводит к образованию 3-фосфоглицерина, который, соединяясь с двумя остатками жирных кислот, продуцирует фосфатидную кислоту. Присоединение к ее фосфатной группе серина, инозина, этаноламина, холина заканчивается синтезом фосфатидилсерина, фосфатидилинозита, фосфатидилхолина, фосфатидилэтаноламина.
Биосинтез органических соединений подробно изучается в курсе биохимии.
Тест на тему «Тип Членистоногие»
I Вариант
1. Тело речного рака состоит из:
3. головогруди и брюшка
2. Речной рак имеет
1. одну пару длинных и одну пару коротких усиков
3. Органами дыхания рака являются:
2. жабры, расположенные на головогруди
4. У речного рака выделительная система представлена:
3. зелёными железами
5. Паук-крестовик имеет ходильные ноги в количестве
3. четырёх пар
6. Паук-крестовик имеет
1. четыре пары простых глаз
7. Ротовой аппарат паука-крестовика состоит из:
1. пары хелицер и пары ногощупалец
8.Для паука-крестовика характерны следующие особенности размножения:
2. оплодотворение внутреннее, из яйца развивается маленький паучок
9. Тело чёрного таракана состоит из:
4. головы, груди, брюшка
10. Чёрный таракан имеет ходильные ноги в количестве
4. трёх пар
11. Чёрный таракан имеет
3. одну пару длинных усиков
12. У насекомых ходильные ноги расположены
1. на груди
13.У насекомых переваривание и всасывание пищи происходит в:
3. в средней кишке
14. Органами дыхания чёрного таракана являются:
2. трахеи
15. У насекомых выделительная система представлена:
4. мальпигиевыми сосудами и жировым
телом
16. Выберите 3 правильных ответа. Для представителей типа
Членистоногие характерны следующие особенности:
1. имеют хитиновый покров
4.имеют членистые конечности
6. имеют смешанную полость тела
17. Выберите 3 правильных ответа. Для пчёл характерны следующие
особенности:
1. большинство в семье составляют рабочие пчёлы
3.рабочие пчёлы имеют жало
6. рабочие пчёлы живут один тёплый сезон
18.Установите соответствие:
КЛАСС = ПРЕДСТАВИТЕЛЬ
1.Ракообразные = Б. омар , Д. дафния
2.Паукообразные = А. скорпион , Е. чесоточный зудень
3. Насекомые В. долгоносик , Г. клоп
19.Установите соответствие:
ТИП РАЗВИТИЯ = ОТРЯД
1.развитие с полным превращением = А. чешуекрылые , Б. жуки , Е. двукрылые
2. развитие с неполным превращением = Д. стрекозы , В. прямокрылые
Г. клопы
Липиды в клетке прокариот представлены химическими соединениями различной природы (триглицериды, фосфолипиды, гликолипиды, воска), выполняющими разные функции. Они входят в состав клеточных мембран, являются компонентами пигментных систем и транспорта электронов, выполняют роль запасных веществ. Исходными продуктами для биосинткза липидов служат жирные кислоты, спирты, углеводы, фосфаты. Пути биосинтеза липидов сложны и протекают с затратой значительного количества энергии при участии многочисленных ферментов. Наиболее важны для жизнедеятельности клетки триглицериды и фосфолипиды.
Биосинтез жирных кислот с четным числом атомов углерода происходит в результате последовательного присоединения к молекуле ацетил-КоА двууглеродного остатка от малонил-КоА. Так, при биосинтезе пальмитиновой кислоты 1 молекула ацетил-КоА конденсируется с 7 молекулами малонил-КоА:
Ацетил-КоА + 7 малонил-КоА + 14 НАД(Ф)Н2
СН3(СН2)14СООН +7 СО2+ 8КоА + 14НАД(Ф)++6Н2О
Важную роль в реакциях биосинтеза жирных кислот играет ацилпереносящий белок (АПБ) – переносчик ацильных групп. Последовательное наращивание двууглеродных остатков через ряд промежуточных продуктов приводит к образованию С16-С18-соединений. В клетках прокариот компонентами липидов могут являться ненасыщенные жирные кислоты, содержащие одну двойную связь. Образование двойной связи у аэробных микроорганизмов происходит при участии кислорода и специфического фермента десатуразы. Например, пальмитоолеиновая кислота образуется из пальмитил-КоА:
Пальмитил-КоА + ½ О2+ НАД(Ф)Н2пальмитоолеил-КоА + Н2О +НАД(Ф)+
У анаэробных микроорганизмов образование двойной связи происходит на ранней стадии биосинтеза молекулы жирной кислоты в результате реакции дегидратации.
Исходным субстратом для синтеза фосфолипидов служит фосфодиоксиацетон – промежуточное соединение гликолитического цикла. Восстановление его приводит к образованию 3-фосфоглицерина, который, соединяясь с двумя остатками жирных кислот, продуцирует фосфатидную кислоту. Присоединение к ее фосфатной группе серина, инозина, этаноламина, холина заканчивается синтезом фосфатидилсерина, фосфатидилинозита, фосфатидилхолина, фосфатидилэтаноламина.
Биосинтез органических соединений подробно изучается в курсе биохимии.