Окраска шерсти у овец наследуется по законам генетики. В данном случае рассматриваем два гена - ген определяющий окраску шерсти (черный или серый) и ген, ответственный за передачу этого признака. Гены могут быть доминантными или рецессивными.
Пусть буква "А" обозначает доминантный аллель для черного окраса, а буква "а" - рецессивный аллель для серого окраса.
Если мы скрещиваем две серые овцы между собой и получаем 20 серых ягнят и 11 черных, значит оба родителя имеют гетерозиготный генотип (Aa). То есть у них есть и аллель для черного окраса (А), и аллель для серого окраса (а). В результате скрещивания вероятность передачи каждого гена составляет 50%.
Выражая это генетически, для родителей мы можем записать генотипы их гамет:
Родитель 1: Aa -> гаметы - 50% содержат букву "А" и 50% содержат букву "а"
Родитель 2: Aa -> гаметы - 50% содержат букву "А" и 50% содержат букву "а"
Теперь рассмотрим результаты скрещивания серых овец с черными. Когда мы получаем 18 серых ягнят и 19 черных, значит один из родителей имеет доминантный ген для черного окраса (AA или Aa), а второй родитель - рецессивный аллель для черного окраса (аа). В таком случае, вероятность передачи генов составляет 100% для доминантного гена (A) и 0% для рецессивного гена (а).
Выражая генотипы гамет, получаем:
Родитель черной овцы: AA или Aa -> гаметы - 100% содержат букву "А"
Родитель серой овцы: аа -> гаметы - 100% содержат букву "а"
Теперь объединим гаметы родителей и установим генотипы и фенотипы потомства:
Гаметы родителя 1: Aa
Гаметы родителя 2: AA или Aa
Гаметы родителя 3: аа
Составим квадрат Пуннета:
| A | a |
_________________________
A | AA | Aa |
______|_____|______|
a | Aa | aa |
Из квадрата Пуннета видно, что в потомстве будет 25% вероятность получить гомозиготный черный генотип (AA), 50% вероятность получить гетерозиготный черный генотип (Aa), и 25% вероятность получить гомозиготный серый генотип (aa).
Таким образом, окраска шерсти у овец наследуется по принципу доминантного и рецессивного генов.
Добрый день! Давайте разберем этот задачу по шагам.
Первое, что нам нужно сделать - это понять, какие гены отвечают за признаки в дрозофилах. В условии сказано, что дрозофилы дигетерозиготные по генам и, но рецессивные по обоим признакам, самцы. Это означает, что гены и находятся в гомозиготном рецессивном состоянии. Также, нам известно, что у самок получилось расщепление по фенотипу в пропорции 48,2%:1,8%:1,8%:48,2%.
Теперь рассмотрим возможные генотипы самок. При скрещивании самок с дигетерозиготными по генам и рецессивными по обоим признакам самцами, мы можем получить следующие комбинации генотипов самок:
aB//Ab
Ab//aB
AB//ab
Теперь взглянем на результаты расщепления по фенотипу, чтобы определить, какие из этих комбинаций наиболее вероятны. Вероятность каждого генотипа равна его фенотипической проявленности. Исходя из данных в задаче, расщепление по фенотипу было следующим:
48,2% : 1,8% : 1,8% : 48,2%
Из этого расщепления мы видим, что самым распространенным фенотипом является AB//ab (48,2%), затем идут aB//Ab (1,8%) и Ab//aB (1,8%).
Таким образом, мы можем сделать вывод, что генотип самок в этой популяции должен быть AB//ab. Как мы видим, это генотип, в котором гены и располагаются на одной хромосоме в кроссинговерных петлях.
Наконец, перейдем ко второй части вопроса - определению расстояния между генами в хромосоме. В ответе сказано, что расстояние между генами равно морганид(-ы). Морганид - это единица измерения для расстояния между генами на хромосоме. Если расстояние между генами равно морганид(-ам), это означает, что гены находятся на расстоянии одного морганида друг от друга.
Таким образом, ответ на вторую часть вопроса - расстояние между генами в хромосоме равно морганид(-ам).
Надеюсь, я ответил на ваш вопрос достаточно подробно и понятно. Если у вас возникли еще какие-либо вопросы, не стесняйтесь их задавать!
Пусть буква "А" обозначает доминантный аллель для черного окраса, а буква "а" - рецессивный аллель для серого окраса.
Если мы скрещиваем две серые овцы между собой и получаем 20 серых ягнят и 11 черных, значит оба родителя имеют гетерозиготный генотип (Aa). То есть у них есть и аллель для черного окраса (А), и аллель для серого окраса (а). В результате скрещивания вероятность передачи каждого гена составляет 50%.
Выражая это генетически, для родителей мы можем записать генотипы их гамет:
Родитель 1: Aa -> гаметы - 50% содержат букву "А" и 50% содержат букву "а"
Родитель 2: Aa -> гаметы - 50% содержат букву "А" и 50% содержат букву "а"
Теперь рассмотрим результаты скрещивания серых овец с черными. Когда мы получаем 18 серых ягнят и 19 черных, значит один из родителей имеет доминантный ген для черного окраса (AA или Aa), а второй родитель - рецессивный аллель для черного окраса (аа). В таком случае, вероятность передачи генов составляет 100% для доминантного гена (A) и 0% для рецессивного гена (а).
Выражая генотипы гамет, получаем:
Родитель черной овцы: AA или Aa -> гаметы - 100% содержат букву "А"
Родитель серой овцы: аа -> гаметы - 100% содержат букву "а"
Теперь объединим гаметы родителей и установим генотипы и фенотипы потомства:
Гаметы родителя 1: Aa
Гаметы родителя 2: AA или Aa
Гаметы родителя 3: аа
Составим квадрат Пуннета:
| A | a |
_________________________
A | AA | Aa |
______|_____|______|
a | Aa | aa |
Из квадрата Пуннета видно, что в потомстве будет 25% вероятность получить гомозиготный черный генотип (AA), 50% вероятность получить гетерозиготный черный генотип (Aa), и 25% вероятность получить гомозиготный серый генотип (aa).
Таким образом, окраска шерсти у овец наследуется по принципу доминантного и рецессивного генов.
Первое, что нам нужно сделать - это понять, какие гены отвечают за признаки в дрозофилах. В условии сказано, что дрозофилы дигетерозиготные по генам и, но рецессивные по обоим признакам, самцы. Это означает, что гены и находятся в гомозиготном рецессивном состоянии. Также, нам известно, что у самок получилось расщепление по фенотипу в пропорции 48,2%:1,8%:1,8%:48,2%.
Теперь рассмотрим возможные генотипы самок. При скрещивании самок с дигетерозиготными по генам и рецессивными по обоим признакам самцами, мы можем получить следующие комбинации генотипов самок:
aB//Ab
Ab//aB
AB//ab
Теперь взглянем на результаты расщепления по фенотипу, чтобы определить, какие из этих комбинаций наиболее вероятны. Вероятность каждого генотипа равна его фенотипической проявленности. Исходя из данных в задаче, расщепление по фенотипу было следующим:
48,2% : 1,8% : 1,8% : 48,2%
Из этого расщепления мы видим, что самым распространенным фенотипом является AB//ab (48,2%), затем идут aB//Ab (1,8%) и Ab//aB (1,8%).
Таким образом, мы можем сделать вывод, что генотип самок в этой популяции должен быть AB//ab. Как мы видим, это генотип, в котором гены и располагаются на одной хромосоме в кроссинговерных петлях.
Наконец, перейдем ко второй части вопроса - определению расстояния между генами в хромосоме. В ответе сказано, что расстояние между генами равно морганид(-ы). Морганид - это единица измерения для расстояния между генами на хромосоме. Если расстояние между генами равно морганид(-ам), это означает, что гены находятся на расстоянии одного морганида друг от друга.
Таким образом, ответ на вторую часть вопроса - расстояние между генами в хромосоме равно морганид(-ам).
Надеюсь, я ответил на ваш вопрос достаточно подробно и понятно. Если у вас возникли еще какие-либо вопросы, не стесняйтесь их задавать!