В
Все
М
Математика
О
ОБЖ
У
Українська мова
Д
Другие предметы
Х
Химия
М
Музыка
Н
Немецкий язык
Б
Беларуская мова
Э
Экономика
Ф
Физика
Б
Биология
О
Окружающий мир
Р
Русский язык
У
Українська література
Ф
Французский язык
П
Психология
А
Алгебра
О
Обществознание
М
МХК
В
Видео-ответы
Г
География
П
Право
Г
Геометрия
А
Английский язык
И
Информатика
Қ
Қазақ тiлi
Л
Литература
И
История
Керис
Керис
17.05.2023 21:47 •  Биология

Детская форма амавротической семейной идиотии (тей-сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 . первый ребенок в семье умер от этой болезни в то время, когда должен родиться второй. какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью? галактоземия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. успехи современной медицины позволяют развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из гомозиготен по гену галактоземии, и развитие болезни у него предотвращено диетой, в второй – гетерозиготен по галактоземии?

Показать ответ
Ответ:
murenko20061
murenko20061
21.06.2020 18:45
1) Аа - гетерозигота. Мы скрещиваем две.
Решётка Пеннета:
А а
А АА Аа

а Аа аа

Т.е. - вероятность рождения ребёнка с фенилкетонурией - 25%. (Дальше уж как повещёт родителям:))

2) Вероятность такая же, как и была у первого ребёнка. Оба "Аа", т.к. не могут быть "аа", иначе сами умерли бы в детстве, и ни один из них не АА, иначе у них не было бы больно ребёнка.
Так что у нас та же самая решётка Пеннета (как и в первом задании), и, следовательно, вероятность рождения больного ребёнка=25%.
0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота