в кариотипе (качественном и количественном наборе хромосом) женщин половые хромосомы одинаковые. в кариотипе мужчины - 1 одна крупная равноплечая половая хромосома, другая - маленькая палочковидная хромосома.
половые хромосомы женщин обозначают xx, а мужские половые хромосомы - xy. женский организм формирует гаметы с одинаковыми половыми хромосомами (гомогаметный организм), а мужской организм формирует гаметы неодинаковые по половым хромосомам (x и y).
у птиц, бабочек и некоторых видов рыб гомогаметен мужской пол. у петуха кариотип обозначается xx, а у курицы - xy.
генотип - это система взаимодействующих генов. взаимодействуют между собой как аллельные, так и неаллель-ные гены. примером взаимодействия аллельных генов является неполное доминирование, т. е. промежуточный характер проявления признака. так, скрещивание двух растений ночной красавицы - одного с красными, а другого с белыми цветами - дает в потомстве растения с розовыми цветами.
развитие признака организма находится обычно под контролем многих генов, например окраска шерсти животных. при скрещивании черного (аавв) и белого (аавв) кроликов появляются серые кролики (аавв). причина новообразования: за окраску шерсти отвечают гены аа (а - черная шерсть, а - отсутствие окраски), за распределение пигмента подлине волос - гены вв (в - пигмент скапливается у корней волос, в - пигмент равномерно распределяется по длине волоса). это пример на взаимодействие неаллельных генов, называемое комплементарностью.
часто ген определяет развитие нескольких признаков организма. это явление называется плейотропией. например, у человека есть ген, который отвечает одновременно за развитие дефекта ногтей и коленной чашечки. у растений пигмент, отвечающий за образование красного цветка, вызывает также удлинение стебля, увеличение массы семян.
взаимодействие и множественное действие генов - основа целостности генотипа.
методы изучения наследственности человека
действие законов наследственности распространяются и на человека. у человека в кариотипе 46 хромосом (23 пары), что обеспечивает огромные комбинативные возможности, можно сказать, что каждый человек на земле уникален и не похож надругега, за исключением однояйцовых близнецов.
у человека существует много болезней, обусловленных наследственными факторами. их диагностика имеет важное значение для лечения и профилактики. для изучения наследственности человека существуют следующие методы:
генеалогический метод - составление и изучение родословных у нескольких поколений. например, установлено, что развитие некоторых способностей у человека (музыкальность, мышление) определяется наследственными факторами. генеалогическим методом выявлена наследственная природа таких заболеваний, как нарушение углеводного обмена (сахарный диабет), врожденная глухота, шизофрения, гемофилия, дальтонизм.
близнецовый меетод - изучение развития признаков у однояйцевых близнецов, в особенности если они живут в разных условиях. однояйцевые близнецы всегда одного пола, имеют одинаковый генотип. этим методом изучается роль генотипа и среды в формировании признаков организма.
цитогенетический метод - изучает кариотип человека для выявления хромосомных и геномных мутаций. этим методом выявляется болезнь дауна. ее причина - наличие в кариотипе человека одной лишней хромосомы (по 21 паре), что приводит к патологии: у больных узкие глаза, плоское лицо и резко выраженная умственная отсталость. рождение детей с синдромом дауна - результат отклонений в ходе мейоза.
аутосомы - парные хромосомы, одинаковые для мужских и женских организмов. в клетках тела человека 44 аутосомы (22 пары).
половые хромосомы - хромосомы, содержащие гены, определяющие половые признаки организма.
в кариотипе (качественном и количественном наборе хромосом) женщин половые хромосомы одинаковые. в кариотипе мужчины - 1 одна крупная равноплечая половая хромосома, другая - маленькая палочковидная хромосома.
половые хромосомы женщин обозначают xx, а мужские половые хромосомы - xy. женский организм формирует гаметы с одинаковыми половыми хромосомами (гомогаметный организм), а мужской организм формирует гаметы неодинаковые по половым хромосомам (x и y).
у птиц, бабочек и некоторых видов рыб гомогаметен мужской пол. у петуха кариотип обозначается xx, а у курицы - xy.
генотип - это система взаимодействующих генов. взаимодействуют между собой как аллельные, так и неаллель-ные гены. примером взаимодействия аллельных генов является неполное доминирование, т. е. промежуточный характер проявления признака. так, скрещивание двух растений ночной красавицы - одного с красными, а другого с белыми цветами - дает в потомстве растения с розовыми цветами.
развитие признака организма находится обычно под контролем многих генов, например окраска шерсти животных. при скрещивании черного (аавв) и белого (аавв) кроликов появляются серые кролики (аавв). причина новообразования: за окраску шерсти отвечают гены аа (а - черная шерсть, а - отсутствие окраски), за распределение пигмента подлине волос - гены вв (в - пигмент скапливается у корней волос, в - пигмент равномерно распределяется по длине волоса). это пример на взаимодействие неаллельных генов, называемое комплементарностью.
часто ген определяет развитие нескольких признаков организма. это явление называется плейотропией. например, у человека есть ген, который отвечает одновременно за развитие дефекта ногтей и коленной чашечки. у растений пигмент, отвечающий за образование красного цветка, вызывает также удлинение стебля, увеличение массы семян.
взаимодействие и множественное действие генов - основа целостности генотипа.
методы изучения наследственности человека
действие законов наследственности распространяются и на человека. у человека в кариотипе 46 хромосом (23 пары), что обеспечивает огромные комбинативные возможности, можно сказать, что каждый человек на земле уникален и не похож надругега, за исключением однояйцовых близнецов.
у человека существует много болезней, обусловленных наследственными факторами. их диагностика имеет важное значение для лечения и профилактики. для изучения наследственности человека существуют следующие методы:
генеалогический метод - составление и изучение родословных у нескольких поколений. например, установлено, что развитие некоторых способностей у человека (музыкальность, мышление) определяется наследственными факторами. генеалогическим методом выявлена наследственная природа таких заболеваний, как нарушение углеводного обмена (сахарный диабет), врожденная глухота, шизофрения, гемофилия, дальтонизм.
близнецовый меетод - изучение развития признаков у однояйцевых близнецов, в особенности если они живут в разных условиях. однояйцевые близнецы всегда одного пола, имеют одинаковый генотип. этим методом изучается роль генотипа и среды в формировании признаков организма.
цитогенетический метод - изучает кариотип человека для выявления хромосомных и геномных мутаций. этим методом выявляется болезнь дауна. ее причина - наличие в кариотипе человека одной лишней хромосомы (по 21 паре), что приводит к патологии: у больных узкие глаза, плоское лицо и резко выраженная умственная отсталость. рождение детей с синдромом дауна - результат отклонений в ходе мейоза.