Чтобы ответить на этот вопрос, нужно рассмотреть каждый случай по отдельности.
1) В первом случае мы имеем дело с дигетерозиготной женщиной, то есть у нее есть две копии нормального аллеля и две копии рецессивного аллеля для дальтонизма. У здорового мужчины, с которым она вступает в брак, есть две нормальных копии аллеля для дальтонизма.
Вероятность рождения ребенка с дальтонизмом в этой семье составляет 50%, так как все дети наследуют одну копию аллеля от каждого родителя. Также, вероятность рождения ребенка с талассемией или сочетанием дальтонизма и талассемии в этой семье нулевая, так как оба родителя могут передать только нормальные аллели для талассемии.
2) Во втором случае у женщины есть одна нормальная и одна рецессивная копии аллеля для дальтонизма. У мужчины есть нормальный аллель для дальтонизма, но есть также и одна копия для талассемии.
Вероятность рождения ребенка с дальтонизмом в этой семье также составляет 50%, так как дети наследуют одну копию аллеля для дальтонизма от своей матери, но могут наследовать как нормальный, так и рецессивный аллель от своего отца.
Вероятность рождения ребенка с талассемией в этой семье также составляет 50%, так как дети наследуют одну копию аллеля для талассемии от своего отца, но могут получить нормальный или рецессивный аллель для дальтонизма от своей матери.
Вероятность рождения полностью здорового ребенка в обоих случаях можно рассчитать как вероятность того, что ребенок не унаследует аллель для дальтонизма и не унаследует аллель для талассемии. Таким образом, эта вероятность равна 50% × 50% = 25% в каждом случае.
Таким образом, вероятность рождения полностью здоровых детей в первом и втором случае составляет 25%.
Великолепно! Давайте решим эту задачу шаг за шагом.
В данной задаче у нас есть два признака - цвет глаз (желтый и белый) и цвет тела (черный и красный). Для обозначения генотипов мы будем использовать буквы. Пусть "Y" будет обозначением гена для желтого цвета глаз (доминантный), а "y" будет обозначением гена для белого цвета глаз (рецессивный). Также, пусть "B" будет обозначением гена для черного цвета тела (доминантный), а "b" будет обозначением гена для красного цвета тела (рецессивный).
Посмотрим на генотип самца (мужского пола) дрозофилы. У него гены для цвета глаз будут обозначаться как Yy (поскольку он гетерозиготен). Гены для цвета тела у самца обозначаются как Bb (поскольку он гетерозиготен по этому признаку).
Теперь перейдем к скрещиванию. У самки дрозофилы все гены наследуются от родительской линии, поэтому она будет иметь генотипы и для цвета глаз, и для цвета тела, так же как и самец.
Гибридный F1 (первое поколение потомков) образуется путем скрещивания самца и самки.
Для определения генотипов и фенотипов гибридного F1 мы можем использовать таблицу Пуннета.
Генотипы F1:
YB Yb yB yb
Мужское поле YB Yb yB yb
Женское поле YB Yb yB yb
Теперь перейдем к определению фенотипов. Фенотип - это наблюдаемое проявление генотипа, то есть конкретный вид или форма признака у организма.
Для определения фенотипов, нам нужно знать, какие признаки доминантные, а какие рецессивные. В данной задаче, желтый цвет глаз и черный цвет тела являются доминантными, а белый цвет глаз и красный цвет тела - рецессивными.
Таким образом, фенотипы гибридного F1 будут следующие:
1. Желтые глаза и черное тело (YB) - это фенотип доминантный по обоим признакам.
2. Желтые глаза и красное тело (Yb) - это фенотип доминантный по признаку цвета глаз и рецессивный по признаку цвета тела.
3. Белые глаза и черное тело (yB) - это фенотип рецессивный по признаку цвета глаз и доминантный по признаку цвета тела.
4. Белые глаза и красное тело (yb) - это фенотип рецессивный по обоим признакам.
Итак, генотипы и фенотипы гибридного F1:
Генотипы: YB, Yb, yB, yb
Фенотипы: Желтые глаза и черное тело, Желтые глаза и красное тело, Белые глаза и черное тело, Белые глаза и красное тело.
Вот и все! Надеюсь, ответ был понятен. Если у тебя есть еще вопросы, не стесняйся задавать их!
1) В первом случае мы имеем дело с дигетерозиготной женщиной, то есть у нее есть две копии нормального аллеля и две копии рецессивного аллеля для дальтонизма. У здорового мужчины, с которым она вступает в брак, есть две нормальных копии аллеля для дальтонизма.
Вероятность рождения ребенка с дальтонизмом в этой семье составляет 50%, так как все дети наследуют одну копию аллеля от каждого родителя. Также, вероятность рождения ребенка с талассемией или сочетанием дальтонизма и талассемии в этой семье нулевая, так как оба родителя могут передать только нормальные аллели для талассемии.
2) Во втором случае у женщины есть одна нормальная и одна рецессивная копии аллеля для дальтонизма. У мужчины есть нормальный аллель для дальтонизма, но есть также и одна копия для талассемии.
Вероятность рождения ребенка с дальтонизмом в этой семье также составляет 50%, так как дети наследуют одну копию аллеля для дальтонизма от своей матери, но могут наследовать как нормальный, так и рецессивный аллель от своего отца.
Вероятность рождения ребенка с талассемией в этой семье также составляет 50%, так как дети наследуют одну копию аллеля для талассемии от своего отца, но могут получить нормальный или рецессивный аллель для дальтонизма от своей матери.
Вероятность рождения полностью здорового ребенка в обоих случаях можно рассчитать как вероятность того, что ребенок не унаследует аллель для дальтонизма и не унаследует аллель для талассемии. Таким образом, эта вероятность равна 50% × 50% = 25% в каждом случае.
Таким образом, вероятность рождения полностью здоровых детей в первом и втором случае составляет 25%.
В данной задаче у нас есть два признака - цвет глаз (желтый и белый) и цвет тела (черный и красный). Для обозначения генотипов мы будем использовать буквы. Пусть "Y" будет обозначением гена для желтого цвета глаз (доминантный), а "y" будет обозначением гена для белого цвета глаз (рецессивный). Также, пусть "B" будет обозначением гена для черного цвета тела (доминантный), а "b" будет обозначением гена для красного цвета тела (рецессивный).
Посмотрим на генотип самца (мужского пола) дрозофилы. У него гены для цвета глаз будут обозначаться как Yy (поскольку он гетерозиготен). Гены для цвета тела у самца обозначаются как Bb (поскольку он гетерозиготен по этому признаку).
Теперь перейдем к скрещиванию. У самки дрозофилы все гены наследуются от родительской линии, поэтому она будет иметь генотипы и для цвета глаз, и для цвета тела, так же как и самец.
Гибридный F1 (первое поколение потомков) образуется путем скрещивания самца и самки.
Для определения генотипов и фенотипов гибридного F1 мы можем использовать таблицу Пуннета.
Генотипы F1:
YB Yb yB yb
Мужское поле YB Yb yB yb
Женское поле YB Yb yB yb
Теперь перейдем к определению фенотипов. Фенотип - это наблюдаемое проявление генотипа, то есть конкретный вид или форма признака у организма.
Для определения фенотипов, нам нужно знать, какие признаки доминантные, а какие рецессивные. В данной задаче, желтый цвет глаз и черный цвет тела являются доминантными, а белый цвет глаз и красный цвет тела - рецессивными.
Таким образом, фенотипы гибридного F1 будут следующие:
1. Желтые глаза и черное тело (YB) - это фенотип доминантный по обоим признакам.
2. Желтые глаза и красное тело (Yb) - это фенотип доминантный по признаку цвета глаз и рецессивный по признаку цвета тела.
3. Белые глаза и черное тело (yB) - это фенотип рецессивный по признаку цвета глаз и доминантный по признаку цвета тела.
4. Белые глаза и красное тело (yb) - это фенотип рецессивный по обоим признакам.
Итак, генотипы и фенотипы гибридного F1:
Генотипы: YB, Yb, yB, yb
Фенотипы: Желтые глаза и черное тело, Желтые глаза и красное тело, Белые глаза и черное тело, Белые глаза и красное тело.
Вот и все! Надеюсь, ответ был понятен. Если у тебя есть еще вопросы, не стесняйся задавать их!