Доказательства эволюции. п49.
Выберите правильные суждения:
1.Палеонтология, наука, изучающая особенности строения вымерших и ныне живущих организмов.
2.Слепки животных, окаменелости, зубы и чешуя рыб являются палеонтологическими доказательствами.
3.Окаменелые останки животных, залегающие в менее глубоких слоях, несут черты сходства с более древними животными.
4.По промежуточным формам определяют происхождение животных. 5.Археоптерикс-является промежуточной формой от птиц к пресмыкающимся.
6.Утконос является переходной формой от пресмыкающихся к млекопитающим.
7.Многие животные, жившие раньше, имеют аналогов в современном животном мире.
8.У всех эмбрионов на ранних стадиях развития закладывается хорда, что свидетельствует о их родстве.
9.Чем более поздняя стадия развития эмбриона, тем больше сходства с признаками класса.
10.На ранних стадиях развития млекопитающих закладываются жаберные щели, что свидетельствует о родстве с рыбами.
у млекопитающих в эмбриональном развитии сразу развивается 4-х камерное сердце.
11.Все классы позвоночных имеют единый план строения.
12.Единый план строения животных свидетельствует о их родстве.
13.Гомологичные органы имеют общую функцию, но разное строение.
14.Крыло птицы и рука человека- это рудиментарные органы.
15.Тазовые кости кита и когти на крыльях киви-это гомологичные органы.
16.Рудиментарные органы- органы, утратившие свою функцию, но присутствующие у них.
17. Атавизмы -это органы крайне редко проявляющиеся у организмов.
18.Переходные формы позволяют отследить ход эволюции у животных.
19.Многососковость у приматов - это пример атавизма.
20.Крыло бабочки и крыло птицы -это пример гомологичных органов.
Что общего у рудиментарных органов и атавизмов? О чем это свидетельствует?
розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:
Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.
Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.
Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.
Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.
Объяснение:
потому что так.
Групи крові, які не можуть бути у дітей, це:
1. Група крові АВ: Для того, щоб дитина успадковувала групу крові АВ, необхідно, щоб обидва батьки передали генетичний матеріал з алелями A та B. У даному випадку, група крові батька містить лише алель B, тому група крові АВ в дітей неможлива.
2. Група крові 0 (нуль): Група крові 0 може бути наявна у дитини, якщо обидва батьки передадуть генетичний матеріал з алелями 0 (нуль). У даному випадку, батьківська група крові матері (ІВ) та батька (ІІІ) не містить генетичного матеріалу з алеллю 0, тому група крові 0 також не може бути присутньою у дітей.
Таким чином, групи крові АВ і 0 (нуль) не можуть бути у дітей, на основі груп крові матері ІВ та батька ІІІ (гетерозигота).