Два осла шли одной дорогой, каждый нес свою поклажу. Один осел был гружен солью, а другой ватой. Осел, груженный солью шел тяжело и очень медленно, а осел, груженный ватой, шел легко и непринужденно.
Вскоре ослы подошли к реке, которую необходимо было переплыть, чтобы попасть на соседний берег.
Осел, груженный солью, выбрался на берег, почувствовал облегчение, и в последующем пути двигался достаточно быстрее.
Ситуация со вторым ослом, поменялась до неузнаваемости. Второй осел стал двигаться еле-еле.
ОТВЕТЬТЕ ПИСЬМЕННО НА ВОПРОСЫ:
1. Почему так произошло?
2. Что произошло с поклажей первого осла?
3. Почему поклажа второго осла стала тяжелее?
Такое великолепное животное - и для науки и для людей, которым не безразлична судьба этих прекрасных кошек - на наших глазах быстро исчезает и в ряде стран уже окончательно истреблен. На сегодняшний день - в начале XXI века - гепард помещен в первое Приложение конвенции СИТЕС (англ. CITES - the Convention on International Trade in Endangered Species of Wild Fauna and Flora) и признан Международным союзом охраны природы и природных ресурсов видом, находящимся под угрозой исчезновения.
В настоящее время гепарда охраняют во многих заповедниках Африки. При этом самые крупные популяции находятся в странах Южной Африки – в Ботсване и Намибии, и Восточной Африке – Кении и Танзании. Гепарду повезло как виду лишь в том, что ученые многих стран мира ударили в набат, и ареал зверя в результате этого увеличился пока засчет зоопарков и жизни в неволе, но ареал действительный, природный продолжает сокращаться.
розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:
Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.
Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.
Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.
Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.
Объяснение:
потому что так.