1) ДНК 2) Аутосомы ? 3) Гомологичные хромосомы 4) две 5) Моногенное 6)1/4 7)рецессивный эпистаз 8)Доминантный эпистаз 9) Сцеплен с Х 10)Признаки, гены которых находятся на Х или У (половых) хромосомах 11) Сыновьям 12) Инактивированная одна Х хромосома в женском организме 13) Остаток фосфорной кислоты-дезоксирибонуклеиновое основание - азотистое основание(А,У,Ц,Г) 14) Ахондроплазия - доминантный признак, передаётся всем (А), карлик - рецессивный(в). Генотипы: Аа,Вв 15)_
2вариант 1)хроматин 2) Буквами заглавной и маленькой. В зависимости от того, кто доминирует 3) Гаплоидна 4) Отличаются, так как в профазе1 произошёл кроссинговер между гомологичными хромосомами, следовательно они могли поменяться 5) Дигенное 6)3/16 7)Комплементарное 8)Комплементарное 9) Ген сцеплен с У хромосомой 10) Признаки, гены которых наследуются вместе 11) Сыновьям 12)Гетерохроматин - участок хроматина в конденсированном состоянии 13) Остаток фосфорной кислоты-дезоксирибонуклеиновое основание - азотистое основание(А,У,Ц,Г) 14) 25 % вероятность что родится больной ребёнок 15)АААГЦГТТГЦЦЦАГТТААЦГ РНК: УУУЦГУААЦГГГУЦААУУГЦ
2) Аутосомы ?
3) Гомологичные хромосомы
4) две
5) Моногенное
6)1/4
7)рецессивный эпистаз
8)Доминантный эпистаз
9) Сцеплен с Х
10)Признаки, гены которых находятся на Х или У (половых) хромосомах
11) Сыновьям
12) Инактивированная одна Х хромосома в женском организме
13) Остаток фосфорной кислоты-дезоксирибонуклеиновое основание - азотистое основание(А,У,Ц,Г)
14) Ахондроплазия - доминантный признак, передаётся всем (А), карлик - рецессивный(в). Генотипы: Аа,Вв
15)_
2вариант
1)хроматин
2) Буквами заглавной и маленькой. В зависимости от того, кто доминирует
3) Гаплоидна
4) Отличаются, так как в профазе1 произошёл кроссинговер между гомологичными хромосомами, следовательно они могли поменяться
5) Дигенное
6)3/16
7)Комплементарное
8)Комплементарное
9) Ген сцеплен с У хромосомой
10) Признаки, гены которых наследуются вместе
11) Сыновьям
12)Гетерохроматин - участок хроматина в конденсированном состоянии
13) Остаток фосфорной кислоты-дезоксирибонуклеиновое основание - азотистое основание(А,У,Ц,Г)
14) 25 % вероятность что родится больной ребёнок
15)АААГЦГТТГЦЦЦАГТТААЦГ
РНК: УУУЦГУААЦГГГУЦААУУГЦ
Наследственность – это:
А. передача признаков потомству
2. При дигибридном скрещивании родительские организмы отличаются:
В. По двум признакам
3. Фенотип – это:
В. совокупность внешних признаков
4. Если признак появляется в фенотипе только при дополнительном
действии одного гена на другой, такое взаимодействие генов называют:
А. комплементарностью
5. Г. Мендель впервые сформулировал:
В. закон про дискретную природу наследственности
6. При получении одинаковых гибридов F1 родительские формы по генотипу должны быть:
А. гомозиготами
7. Вероятность рождения резус-положительных детей при браке резус-положительных гетерозигот составляет:
Г. ¾
8. Типы неаллельных взаимодействий генов:
Б. эпистаз, полимерия, комплементарность, плейотропия
9. Что такое анализирующее скрещивание?
Б. гибриды F1 обратно скрещиваются с рецессивным родителем
10. При скрещивании комолой гомозиготной коровы (ген комолости В доминирует) с рогатым быком получено потомство:
Б. все Вв
11. Явление, при котором один доминантный ген угнетает действие другого неаллельного доминантного гена В, называется:
В. эпистаз
12. Доминантными называют признаки, которые:
Б угнетают проявление других признаков
13. Характер расщепления при полимерии:
А. 15:1
14. «Альтернативными» называют признаки:
В. парные, противоположные по значению
15. Сцепленные гены наследуются:
А. вместе
16. Словосочетание «сцепленные гены» обозначает, что гены:
А. находятся в одной хромосоме
17. Кроссинговер – это:
В. обмен гомологичными участками
18. Учёный, который впервые в своих исследованиях использовал гибридологический метод анализа:
Б. Мендель
19. Пол в генетике определяется:
А. по половым хромосомам
20. Дигетерозиготные организмы образуют:
А. 4 типа гамет
21. Гемофилия наследуется:
Б. по линии женщин
22. Больные на дальтонизм мужчины не могут быть потомками:
Б. больного отца и здоровой матери
23. Генотип, который обуславливает чёрный цвет мышей, если ген А-чёрный цвет, ген В – серый, рецессивные «ав» - белый:
Б. АаВв
24. По генотипу чистые линии представляют:
А. гомозиготы