Эпителиальные клетки проксимального извитого канальца при для избирательной реабсорбции. Объясните, как особенность структуры проксимального канальца процессу избирательной реабсорбции. Большая поверхность много митохондрий
В шейном - 7 позвонков, в грудном - 12 позвонков, в поясничном - 5, крестовый - 5, а вот в копчиковом их может быть 4-5.
Развиваясь внутриутробно, позвоночник, ребра претерпевают ряд изменений (редукция, сращение), в результате чего последний позвонок в грудном отделе переходит в поясничный отдел – в первый по счету, а пятый поясничный занимает первое место в крестцовом отделе. На следующих стадиях происходит сращивание копчиковых позвонков. Как результат, новорожденный имеет названное количество позвонков – 33-34.
Схема розв’язування задач на успадкування ознак, зчеплених зі статтю, інша, ніж на аутосомне моногібридне схрещування. У разі, якщо ген зчеплений з Y – хромосомою, він може передаватися з покоління в покоління тільки чоловікам. Якщо ген зчеплений з Х – хромосомою, він може передаватися від батька тільки дочкам, а від матері однаковою мірою розподіляється між дочками й синами. Якщо ген зчеплений з Х – хромосомою і є рецесивним, то в жінок він може виявлятися тільки в гомозиготному стані. У чоловіків другої Х – хромосоми немає, тому такий ген виявляється завжди. Це необхідно враховувати, аналізуючи ознаки, зчеплені зі статтю.
Задача 1. Жінка з нормальним зором, у якої батько дальтонік, виходить заміж за чоловіка з нормальним зором. Чи можуть їхні діти бути дальтоніками? Ген дальтонізму рецесивний і зчеплений зі статтю.
Запишемо коротку умову задачі:
А – ген нормального зору.
а – ген дальтонізму.
ХаУ – генотип батька жінки.
ХАХа – генотип жінки з нормальним зором.
ХАУ – генотип чоловіка з нормальним зором.
Імовірність народження хворої дитини - ?
Розв’яжемо за до схеми:
Р: ♀ХАХа х ХАУ
Г: ХА Ха ХА У
F1: ХАХА ХАУ ХАХа ХаУ
ХАХА – здорова дівчинка.
ХАУ – здоровий хлопчик.
ХАХа – здорова дівчинка, носій гену дальтонізму.
ХаУ – хлопчик – дальтонік.
Відповідь: вірогідність народження хворої дитини – 25%, хворим може бути лише хлопчик.
Задача 2. Рецесивний ген гемофілії міститься в Х – хромосомі. В сім’ї батько і мати здорові, а їхній син хворий на гемофілію. Хто з батьків передав дитині алель гена гемофілії?
Запишемо коротку умову задачі:
h – ген гемофілії.
H – ген нормального зсідання крові.
ХhУ – генотип хворого сина.
генотипи батьків - ?
Так як в умові задачі сказано, що батьки здорові, то генотип батька буде ХHУ. У хлопчика, хворого на гемофілію, з’явився рецесивний ген h, який він отримав від матері. Так як мати здорова, то вона є носієм цього гена, і її генотип буде ХHХh.
Розв’яжемо за до схеми:
Р: ♀ХHХh х ♂ХHУ
Г: ХH Хh ХH У
F1: ХHХH ХHУ ХHХh ХhУ – хворий хлопчик.
Відповідь: мати хлопчика – носій гена гемофілії, вона передала алель цього гена синові.
Из-за сращивания, редукции позвонков.
Объяснение:
Позвоночник имеет 5 отделов:
В шейном - 7 позвонков, в грудном - 12 позвонков, в поясничном - 5, крестовый - 5, а вот в копчиковом их может быть 4-5.
Развиваясь внутриутробно, позвоночник, ребра претерпевают ряд изменений (редукция, сращение), в результате чего последний позвонок в грудном отделе переходит в поясничный отдел – в первый по счету, а пятый поясничный занимает первое место в крестцовом отделе. На следующих стадиях происходит сращивание копчиковых позвонков. Как результат, новорожденный имеет названное количество позвонков – 33-34.
Схема розв’язування задач на успадкування ознак, зчеплених зі статтю, інша, ніж на аутосомне моногібридне схрещування. У разі, якщо ген зчеплений з Y – хромосомою, він може передаватися з покоління в покоління тільки чоловікам. Якщо ген зчеплений з Х – хромосомою, він може передаватися від батька тільки дочкам, а від матері однаковою мірою розподіляється між дочками й синами. Якщо ген зчеплений з Х – хромосомою і є рецесивним, то в жінок він може виявлятися тільки в гомозиготному стані. У чоловіків другої Х – хромосоми немає, тому такий ген виявляється завжди. Це необхідно враховувати, аналізуючи ознаки, зчеплені зі статтю.
Задача 1. Жінка з нормальним зором, у якої батько дальтонік, виходить заміж за чоловіка з нормальним зором. Чи можуть їхні діти бути дальтоніками? Ген дальтонізму рецесивний і зчеплений зі статтю.
Запишемо коротку умову задачі:
А – ген нормального зору.
а – ген дальтонізму.
ХаУ – генотип батька жінки.
ХАХа – генотип жінки з нормальним зором.
ХАУ – генотип чоловіка з нормальним зором.
Імовірність народження хворої дитини - ?
Розв’яжемо за до схеми:
Р: ♀ХАХа х ХАУ
Г: ХА Ха ХА У
F1: ХАХА ХАУ ХАХа ХаУ
ХАХА – здорова дівчинка.
ХАУ – здоровий хлопчик.
ХАХа – здорова дівчинка, носій гену дальтонізму.
ХаУ – хлопчик – дальтонік.
Відповідь: вірогідність народження хворої дитини – 25%, хворим може бути лише хлопчик.
Задача 2. Рецесивний ген гемофілії міститься в Х – хромосомі. В сім’ї батько і мати здорові, а їхній син хворий на гемофілію. Хто з батьків передав дитині алель гена гемофілії?
Запишемо коротку умову задачі:
h – ген гемофілії.
H – ген нормального зсідання крові.
ХhУ – генотип хворого сина.
генотипи батьків - ?
Так як в умові задачі сказано, що батьки здорові, то генотип батька буде ХHУ. У хлопчика, хворого на гемофілію, з’явився рецесивний ген h, який він отримав від матері. Так як мати здорова, то вона є носієм цього гена, і її генотип буде ХHХh.
Розв’яжемо за до схеми:
Р: ♀ХHХh х ♂ХHУ
Г: ХH Хh ХH У
F1: ХHХH ХHУ ХHХh ХhУ – хворий хлопчик.
Відповідь: мати хлопчика – носій гена гемофілії, вона передала алель цього гена синові.