.Гены, контролирующие группы крови системы АВ0 и синдром дефекта ногтей и коленной чашечки, локализованы в хромосоме 9. Частота кроссинговера между локусами этих генов у женщин – 14, у мужчин – 8 морганид. Патологический синдром контролируется доминантным геном. Определите вероятность рождения детей с различными фенотипами, если: а) у жены II группа (гетерозиготна) и наследственное заболевание, причем оба эти признака она унаследовала от одного из родителей; муж здоров и имеет Iгруппу крови; б) муж дигетерозиготен и имеет II группу крови; от каждого из родителей он унаследовал доминантный и рецессивный ген; жена здорова и у нее Iгруппа крови
1) Вариант а):
У жены II группа крови и она гетерозиготна. Это значит, что у нее две аллели гена группы крови: A и B. Она также имеет наследственное заболевание, которое контролируется доминантным геном. Значит, она должна иметь аллель для этого заболевания, обозначим ее как D, а также аллель для нормального состояния, обозначим как d.
Муж имеет I группу крови. Это значит, что у него две аллели гена группы крови: A и d.
Учитывая, что частота кроссинговера между локусами этих генов у женщин составляет 14 морганид, а у мужчин - 8 морганид, мы можем сделать следующие предположения:
- Частота рекомбинации между генами AB0 и геном D составляет 14 морганид.
- Частота рекомбинации между генами AB0 и геном d составляет 8 морганид.
Теперь рассмотрим возможные комбинации генов, которые могут быть у потомков:
1) АД: рекомбинантная аллель гена AB0 + доминантный ген патологического синдрома.
2) Аd: рекомбинантная аллель гена AB0 + рецессивный ген нормального состояния.
3) BД: нерекомбинантная аллель гена AB0 + доминантный ген патологического синдрома.
4) Bd: нерекомбинантная аллель гена AB0 + рецессивный ген нормального состояния.
Вероятность рождения каждого из этих фенотипов можно рассчитать с использованием правила вероятности. Для этого необходимо умножить вероятности наследования каждого гена.
Вероятность наследования аллеля для группы крови A от отца (мужа) составляет 1, так как у него только одна аллель для группы крови A. Вероятность наследования аллеля для группы крови B от матери (жены) составляет 0,5, так как она гетерозиготна и может передать как аллель для группы крови A, так и B. Следовательно, вероятность того, что ребенок будет иметь аллель для группы крови A составляет 1 * 0,5 = 0,5.
Вероятность наследования аллеля для патологического синдрома D от отца (мужа) составляет 1, так он дигетерозиготен и передаст эту аллель с вероятностью 1. Вероятность наследования аллеля d, нормальное состояние, от матери (жены) составляет 0,5, так как она гетерозиготна и может передать как аллель для нормального состояния, так и для патологического синдрома. Следовательно, вероятность того, что ребенок унаследует аллель для патологического синдрома составляет 1 * 0,5 = 0,5.
Теперь можем рассчитать вероятности для каждого фенотипа:
1) Вероятность рождения АД: 0,5 * 0,5 = 0,25 (25%)
2) Вероятность рождения Аd: 0,5 * 0,5 = 0,25 (25%)
3) Вероятность рождения BД: 0,5 * 0,5 = 0,25 (25%)
4) Вероятность рождения Bd: 0,5 * 0,5 = 0,25 (25%)
Итак, вероятность рождения каждого из фенотипов составляет 25%.
2) Вариант б):
Муж дигетерозиготен и имеет II группу крови. Это значит, что у него две аллели гена группы крови: A и B.
Жена здорова и имеет I группу крови. Это значит, что у нее две аллели гена группы крови: A и d.
Вероятность наследования аллеля для группы крови A от отца (мужа) составляет 1, так как у него только одна аллель для группы крови A. Вероятность наследования аллеля для группы крови B от матери (жены) составляет 0, так как у нее только аллель для группы крови A. Следовательно, вероятность того, что ребенок будет иметь аллель для группы крови A составляет 1 * 0 = 0.
Вероятность наследования аллеля для патологического синдрома D от отца (мужа) составляет 0, так он не является носителем этого гена. Вероятность наследования аллеля d, нормальное состояние, от матери (жены) составляет 0, так как она не является носителем аллеля D. Следовательно, вероятность того, что ребенок унаследует аллель для патологического синдрома составляет 0 * 0 = 0.
Таким образом, вероятность рождения ребенка с патологическим синдромом будет равна 0.
Итак, в данном случае вероятность рождения ребенка с патологическим синдромом будет равна 0.