Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с х хромосомой доминантный признак. 1 . в семье , где оба родителя страдали отмеченной аномалией , родился сын с нормальными зубами. каким будет их второй сын ? 2 . какими будут дети в семье , где отец страдал гипоплазией , а мать была здоровой , но ее отец страдал гипоплазией ?
1.
ХА – гипоплазия
Ха – нормальная эмаль
ХаY – генотип мальчика с норм.эмалью
ХАY – генотип отца
ХАХ_ - генотип матери
F1 - ?
В семье, где оба родителя страдают заболеванием, сцепленным с Х-хромосомой и наследуемом как доминантный признак, родился здоровый по данному признаку ребенок. Это означает, что от матери он получил рецессивный ген Ха и мать гетерозиготна, ее генотип ХАХа.
Р: ♀ ХАХа х ♂ ХАY
G: ХА, Ха х ХА, Y
F1: ХАХА, ХАХа – девочки с гипоплазией (25% на каждый генотип =50%)
ХАY – мальчик с гипоплазией ( 25%)
ХаY – мальчик с норм. зубной эмалью (25%)
2.
ХА – гипоплазия
Ха – нормальная эмаль
ХАY – генотип отца
ХаХа - генотип матери
F1 - ?
Если женщина была здорова по аномалии определяемой доминантным геном сцепленным с Х-хромосомой, значит ее генотип ХаХа, независимо от фенотипа и генотипа ее отца ( по исследуемому признаку).
Р: ♀ ХаХа х ♂ ХАY
G: Ха х ХА, Y
F1: ХАХа – девочки с гипоплазией (50%)
ХаY – мальчики с норм. зубной эмалью (50%)