Глаукома (захворювання очей) має дві форми. одна форма визначається домінантним геном, а інша —рецесивним. гени розташовані в різних хромосомах. яка ймовірність (%) народження хворої дитини в сім'ї: 1) де обоє різними формами глаукоми і гомозиготні по двом парам генів (до цілих); 2) де обоє гетерозіготні по двом парам генів (до сотих)?
1. у дрозофіли гени кольору очей знаходяться в х-хромосомі. мухи дикої раси мають червоні очі. червоний колір очей домінує над білим (мутація white, рецесивний ген білоокості w ).
а) гомозиготна червоноока самка схрещена з білооким самцем. визначити колір очей у самок і самців в першому і в другому поколіннях.
б) білоока самка схрещена з червонооким самцем. визначити колір очей у самок і самців в першому і другому гібридних поколіннях.
в) в лабораторії схрещували червонооких мух дрозофіл з червоноокими самцями.
в потомстві опинилося 69 червонооких та білооких самців і 71 червоноока самиця. визначити генотипи батьків і потомства.
2. у деяких порід курей гени, що визначають білий колір і смугасте забарвлення оперіння, зчеплені з х-хромосомо. смугастість домінує над білим суцільним забарвленням. гетерогаметна стать у курей жіноча.
а) на птахофермі білих курей схрестили із смугастими півнями і одержали смугасте оперіння як у півників, так і у курей. потім схрестили особин, одержаних від першого схрещування, між собою і одержали 594 смугастих півника і 607 смугастих і білих курочок. визначити генотипи батьків і нащадків першого і другого поколінь.
б) у юнатів є смугасті півні і білі кури. від їх схрещування одержано 40 смугастих півників і курок та 38 білих півнів і курок. визначити генотипи батьків і потомства.
3. селекціонери в деяких випадках можуть визначити стать курчат, які незабаром вилупилися. за якими генотипами батьківських форм це можливо зробити, якщо відомо, що гени золотистого (коричневого) і сріблястого (білого) оперіння розміщені в z-хромосомі і ген золотистого оперіння рецесивний по відношенню до сріблястого?
4. гіпоплазія емалі (тонка зерниста емаль, зуби світло-бурого кольору) успадковується як зчеплена з х-хромосомою домінантна ознака. в сім’ї, де обидва батьки страждали відміченою аномалією, народився син з нормальними зубами. визначити ймовірність того, що наступна їх дитина буде теж з нормальними зубами. (відповідь: 25%).
5. класична гемофілія успадковується як рецесивна зчеплена з х-хромосомою ознака.
а) матір і батько здорові. їхня єдина дитина страждає гемофілією. хто з батьків передав дитині ген гемофілії ?
б) здорова жінка, гетерозиготна за геном гемофілії, вийшла заміж за здорового чоловіка. визначити ймовірність того, що їх дитина буде страждати гемофілією. у кого з дітей – синів або дочок – небезпека захворіти більша ?
в) батько дівчини страждає на гемофілію, тоді як матір здорова і походить від сім’ї, в якій це захворювання не відмічалося. дівчина виходить заміж за здорового юнака. визначити можливість захворювання їх дітей й онуків обох статей.