А- ген норм. пигментации, генотип аа, аа а - ген албинизма, генотип аа - ген норм. потовых желез - ген отсутствия потовых желез - генотип шейха махмуда и его брата аниса - генотип сына джамиля - генотип дочери лейлы и дочери сауд вероятность рождения девочки-альбиноса - ?у джалиля и сауд не может родиться девочка альбинос , так как содержащийся в генотипе у джамиля ген нормальных потовых желез при скрещивании будет доминировать над рецессивным геном отсутствия потовых желез, полученным девочкой от саид. у этой пары без потовых желез может родиться только мальчик.
р: ♀ х ♂
g: х
f: -девочки с норм.потовыми железами - мальчик с норм.потовыми железами - мальчик без потовых желез а вот у пары лейла и ее дядя-альбинос может родиться девочка-альбинос без потовых желез. рассматриваем только вариант рождения девочек.
р: ♀ х ♂
g: х
только девочки, вероятность в % f : - норм. пигментация и потовые железы; 12,5% - норм пигментация без потовых желез; 12,5% - альбинос с норм. потовыми железами; 12,5% - девочка-альбинос без потовых желез; 12,5 % значит вероятность 12,5% получить наследство есть у дочери покойного шейха лейлы, которая вышла замуж за своего дядю альбиноса без потовых желез.
Хроматин, его классификация. строение хромосом. в ядре клеток обнаруживаются мелкие зернышки и глыбки материала, который окрашивается основными красителями и поэтому был назван хроматином (от греч. chroma – краска) . хроматин представляет собой дезоксирибонуклеопротеид (днп) и состоит из днк, соединённой с белка-ми-гистонами или негистоновыми белками. гистоны и днк объединены в структуры, которые называются нук-леосомами. хроматин соответствует хромосомам, которые в интерфазном ядре представлены длинными перекру-ченными нитями и неразличимы как индивидуальные структуры. выраженность спирализации каждой из хромо-сом неодинакова по их длине. реализацию генетической информации осуществляют деспирализованные участки хромосом. классификация хроматина. различают два вида хроматина: 1) эухроматин, локализующийся ближе к центру ядра, более светлый, более деспирилизованный, менее компакт-ный, более активен в функциональном отношении. предполагается, что в нем та днк, которая в интерфазе генетически активна. эухроматин соответствует сегментам хромосом, которые деспирализованы и от-крыты для транскрипции. эти сегменты не окрашиваются и не видны в световой микроскоп. 2) гетерохроматин - плотно спирализованная часть хроматина. гетерохроматин соответствует конденсированным, плотно скрученным сегментам хромосом (что делает их недоступными для транскрипции) . он интенсивно окра-шивается основными красителями, и в световом микроскопе имеет вид тёмных пятен, гранул. гетерохроматин располагается ближе к оболочке ядра, более компактен, чем эухроматин и содержит “молчащие” гены, т. е. гены, которые в настоящий момент неактивны. различают конститутивный и факультативный гетерохроматин. консти-тутивный гетерохроматин никогда не переходит в эухроматин и является гетерохроматином во всех типах клеток. факультативный гетерохроматин может превращаться в эухоматин в некоторых клетках или на разных стадиях онтогенеза организма. примером скопления факультативного гетерохроматина является тельце барра – инактиви-рованная х-хромосома у самок млекопитающих, которая в интерфазе плотно скручена и неактивна. в большинст-ве клеток оно лежит у кариолеммы. таким образом, по морфологическим признакам ядра (по соотношению содержания эу- и гетерохромати-на) можно оценить активность процессов транскрипции, а, следовательно, синтетической функции клетки. при её повышении это соотношение изменяется в пользу эухроматина, при снижении – нарастает содержание гетеро-хроматина. при полном подавлении функций ядра (например, в поврежденных и гибнущих клетках, при орогове-нии эпителиальных клеток эпидермиса – кератиноцитов, при образовании ретикулоцитов крови) оно уменьшается в размерах, содержит только гетерохроматин и окрашивается основными красителями интенсивно и равномерно. такое явление называется кариопикнозом (от греч. karyon – ядро и pyknosis – уплотнение) . хроматин и хромосомы представляют собой (днп) , но хроматин – это рас-крученное, а хромосомы – скрученное состояние. хромосом в интерфазном ядре нет, они хромосомы появляются при разрушении ядерной оболочки (во время деления) . распределение гетерохроматина (топография его частиц в ядре) и соотношение содержания эу- и гетеро-хроматина характерны для клеток каждого типа, что позволяет осуществить их идентификацию как визуально, так и с автоматических анализаторов изображения. вместе с тем, имеются определенные общие закономер-ности распределения гетерохроматина в ядре: его скопления располагаются под кариолеммой, прерываясь в об-ласти пор (что обусловлено его связью с ламиной) и вокруг ядрышка (перинуклеолярный гетерохроматин) , более мелкие глыбки разбросаны по всему ядру. строение хромосом хромосомы представляют собой наиболее упакованное состояние хроматина. наиболее компактные хромо-сомы видны на стадии метафазы, при этом они состоят из двух хроматид, связанных в области центромеры. а классификацию хромосом задавайте отдельным вопросом
р: ♀ х ♂
g: х
f: -девочки с норм.потовыми железами - мальчик с норм.потовыми железами - мальчик без потовых желез а вот у пары лейла и ее дядя-альбинос может родиться девочка-альбинос без потовых желез. рассматриваем только вариант рождения девочек.р: ♀ х ♂
g: х
только девочки, вероятность в % f : - норм. пигментация и потовые железы; 12,5% - норм пигментация без потовых желез; 12,5% - альбинос с норм. потовыми железами; 12,5% - девочка-альбинос без потовых желез; 12,5 % значит вероятность 12,5% получить наследство есть у дочери покойного шейха лейлы, которая вышла замуж за своего дядю альбиноса без потовых желез.