Из предложенного списка утверждение определите внутреннее строение корня и его функции
1Имеет зоны деления, роста, всасывания, проведения
2Состоит из коры, камбия, древесины и сердцевины
3Чехлик выполняет защитную функцию
4Древесина - самый толстый, мощный основной слой
5Орган поглощения воды и питательных веществ из почвы
6Во внутреннем слое коры находится важнейшая проводящая ткань - флоэма
Сечоводи у амфібій та рептилій щагалом подібна. Їхні сечоводи відкриваються в клоаку, а не самостійним отвором туди ж відкривається й сечовий міхур.
Птахи. Немають сечового міхура це щменшую масу тіла тварини і є одним з пристосувань до польоту. Сечоводи, що відходять від нирок відкриваються безпосередньо в клоаку
Ссавці.
Складається з парних нирок сечоводів, та не парниз сечового міхура і сечівника. У нирках з крові відфільтровуються кінцеві продукти обміну речовини та надлишок води які виводяться назовні. На відміну від рептиоій у більшості ссавців сечівник відкривається самостійним отвором а не в клоаку.
Генні мутації – стійкі зміни окремих генів, спричинені порушенням послідовності нуклеотидів у молекулах нуклеїнових кислот. Ці мутації виникають унаслідок випадання певних нуклеотидів, появи зайвих, зміни порядку їх розташування. Порушення у структурі ДНК призводять до мутацій тільки тоді, коли не відбувається репарація.
Різноманітність генних мутацій:
1) домінантні, субдомінанти/ (проявляються частково) та рецесивні,
2) втрата нуклеотиду (делеція), подвоєння нуклеотиду (дуплікація), зміна порядку розташування нуклеотидів (інверсія), зміна пари нуклеотидів (транзиція та трансверсія).
Значення генних мутацій полягає в тому, що вони складають більшість мутацій, з якими пов'язана еволюція органічного світу і селекція. Також генні мутації є причиною такої групи спадкових хвороб, як генні. Генні хвороби обумовлені дією мутантного гена, і їх патогенез пов'язаний з продуктами одного гена (відсутність білка, ферменту або порушення будови). Прикладом генних хвороб є гемофілія, дальтонізм, альбінізм, фенілкетонурія, галактоземія, серпоподібно клітинна анемія та ін.