1) ребенок получает от родителей две X-хромосомы, на каждой из которых есть ген с дефектом, то есть это должна быть девочка. Но такой плод нежизне и тогда на 4 неделе беременности происходит выкидыш;
2) ребенок получает от родителей только одну X-хромосому с геном гемофилии. Так как у девочки есть вторая X-хромосома, то данный признак подавляется (потому как он рецессивный), и девочка является носителем болезни, но сама ее не болеет. У мальчиков же только одна X-хромосома, и Y-хромосома подавить ген с нарушением не может, несмотря на то, что он рецессивный. И тогда мальчик болеет гемофилией.
1. XHY
Объяснение:
У нас есть два варианта развития событий:
1) ребенок получает от родителей две X-хромосомы, на каждой из которых есть ген с дефектом, то есть это должна быть девочка. Но такой плод нежизне и тогда на 4 неделе беременности происходит выкидыш;
2) ребенок получает от родителей только одну X-хромосому с геном гемофилии. Так как у девочки есть вторая X-хромосома, то данный признак подавляется (потому как он рецессивный), и девочка является носителем болезни, но сама ее не болеет. У мальчиков же только одна X-хромосома, и Y-хромосома подавить ген с нарушением не может, несмотря на то, что он рецессивный. И тогда мальчик болеет гемофилией.