Катаракта и полидактилия у человека определяются двумя доминантными генами, локализованными в одной хромосоме, и перекрест хромосом составляет 6%. женщина унаследовала катаракту от отца, а многопалость от матери. муж этой женщины нормальный по обоим признакам. какова вероятность появления в этой семье дочки, больной только катарактой?
Пусть А - катаракта, B - ген, отвечающий за проявление полидактилии
гены А и В находятся в одной хромосоме => наследуются сцеплено
Мать является гетерозиготной, ттк один ген она унаследовала от отца, а другой - от матери. Отец - гомозиготен
P: AB//ab x ab//ab
G: AB/ ab/ ab/
F1: AaBb (катаракта, полидактилия) - 50% aabb (здоров по обеим признакам) - 50%
При условии кроссинговера частотой 6% результаты будут следующими:
P: AB//ab x ab//ab
G: AB/ ab/ Ab/ aB/ ab/
F1: AB//ab (катаракта, полидактилия) - 47%, ab//ab (здоров) - 47%, Aabb (катаракта, норм, кисть) - 3%, aaBb (норм. зрение, полидактилия) - 3%