Клітина кореневого волоска відрізняється від клітини шкірки цибулі : а) більшою поверхнею б) більш товстою оболонкою в) наявністю ядра г) більш тонкою оболонкою д) меншою поверхнею
Апикальная плазматическая мембрана, которая обращена в просвет почечных канальцев, имеет множество ворсинок, особенно в проксимальной части.
Дистальная плазматическая мембрана, которая обращена в кровь, имеет множество складок, содержащих скопление митохондрий.
Считается, что в проксимальном отделе происходит активная реабсорбция и секреция электролитов и неэлектролитов, а в петле Генли и дистальном отделе реабсорбция электролитов и секреция катионов калия, протона и аммония. Одно и то же вещество может транспортироваться через ассиметричную клетку по-разному. Так, глюкоза через апикальную мембрану реабсорбируется вторично-активным транспортом, а через проксимальную в кровь – пассивным. Эти и другие виды транспорта (см.Разд.VII) обеспечивают функционирование на протяжении всего почечного канальца уникальной противоградиентной системы.
У поверхности клеток в апикальной части плазматические мембраны идут параллельно друг другу. Различают несколько типов межклеточных контактов:
1.Плотный - нексус (зона 0,4-0,6 мкм, ширина 16 нм).
2.Промежуточный (зона 0,2 мкм, ширина 20 нм).
3.Десмосома (зона 0,4 мкм, ширина 30 нм),
Зона нексуса, по-видимому, непроницаема вообще для каких-то веществ, тогда как промежуточные или щелевые контакты отличает обязательное присутствие в их составе особых каналов диаметром 1,5-3 нм, проницаемых для низкомолекулярных веществ (1-2 кД). Щелевые контакты получили название высокопроницаемых контактов (ВПК). Они становятся чувствительными к механическому разобщению при удалении ионов кальция, алкалозе, действию гипертонического раствора. Их существование может обеспечить транспорт низкомолекулярных веществ в продольном направлении, например в случае движения к глубоким слоям многоклеточной структуры. Считают, что антидиуретический гормон, усиливающий транспорт воды примерно в 10 раз, изменяет проницаемость именно ВПК многослойного почечного эпителия. Во всяком случае, расчеты транспорта воды, проведенные с уравнения Фика (см.Разд.VII), были в 3-5 раз ниже полученных в действительности.
Впервые предположил существование ассиметричности транспорта для ионов натрия Джонсен и Уссинг (1958 г.). В основе их двухмембранной модели лежит предложение о пространственно разделенных системах переноса ионов натрия через мембрану: пассивного и активного транспорта. Если наружняя мембрана (апекс) клетки к пропусканию Na+ пассивно, то внутренняя с К+-насоса удаляет этот ион наружу, создавая градиент для пассивного транспорта (см.Разд.VII).
Ионы калия, которые закачиваются тем же насосом в клетку, покидают ее через внутреннюю мембрану, за счет направленного наружу градиента.
Таким образом, общий мембранный потенциал будет складываться из потенциалов, образуемых ионами натрия и калия:
+ , где:
и
[Na+] и [К+] - концентрации внутриклеточных – in и внеклеточных ионов – ex, соответственно.
В настоящее время доказано, что:
1.Наружняя мембрана ассиметричной клетки проницаема только для ионов Na+ и Li+ и этот процесс протекает с переносчиков пассивно. Эти перносчики не угнетаются блокаторами натриевых каналов ТТХ (см.Разд.VII).
2.Внутри ассиметричной клетки много ионов калия, для которых наружняя мембрана практически не проницаема, а процесс выхода из клетки осуществляется через внутреннюю мембрану.
3.Чувствительный к ингибитору дыхания митохондрий 2,4-динитрофенолу, Na+/К+-насос, как оказалось, локализован на внутренней мембране. Его режим работы электронейтрален (1:1). Он удаляет ион натрия наружу, закачивая внутрь ион калия.
4.В многоклеточных структурах ионы натрия могут располагаться в подэпителияальной части (кожа) и в свободном состоянии во внутриклеточной жидкости (до 40%). Лишь его небольшая часть (8%) является транспортным фондом.
5.Представители систем облегченной диффузии анионного транспорта (симпорт, антипорт) с участием специфических переносчиков представлены в полной мере:
Na+/Cl--обмен Na+/Na+--обмен Na+/H+ – обмен Na+/Ca2+-обмен антипорт– котранспорт
Земноводные обитают в воде и на суше. Их тело делится на голову, туловище и конечности.Тело покрыто голой, слизистой кожей. Скелет разделен на отчетливо выраженные отделы, появились шейный и крестцовый отделы позвоночника.Органом дыхания является кожа и легкие (у взрослых), у личинок жабры (как у рыб). Кровеносная система личинок земноводных устроена так же, как и у рыб: сердце двухкамерное, один круг кровообращения. Но у взрослых земноводных сердце имеет три камеры (два предсердия и желудочек), имеется два круга кровообращения. Предсердия, сокращаясь, выталкивают кровь в желудочек. Часть крови из желудочка поступает к легким. Там она обогащается кислородом, становится артериальной, а затем по венам возвращается в левое предсердие- малый круг кровообращения. Остальная часть крови из желудочка поступает ко всем остальным органам. Там она отдает кислород и становится венозной. Эта венозная кровь возвращается в правое предсердие- большой круг кровообращения. Строение пищ.системы: ротовая полость-глотка-пищевод-желудок-тонкая кишка-толстая кишка-прямая кишка-клоака.Нервная система земноводных представлена головным мозгом, спинным мозгом и множеством нервных волокон. Головной мозг состоит из 5 отделов: передний мозг относительно крупный; разделён на 2 полушария; имеет крупные обонятельные доли; промежуточный мозг хорошо развит; мозжечок развит слабо в связи с несложными, однообразными движениями; продолговатый мозг является центром дыхательной, кровеносной и пищеварительной системы; средний мозг относительно невелик, является центром зрения, тонуса скелетной мускулатуры.. Однако, в отличии от рыб, он имеет большие размеры переднего мозга, разделенного на два полушария. Мозжечок менее развит из-за меньшей подвижности, чем у рыб.Размножение и развитие земноводных происходит в воде. Земноводные — раздельнополые животные. Размножаются земноводные в мелких, хорошо прогреваемых участках водоёмов. В тёплые весенние вечера, в конце апреля и в мае, с прудов раздаются громкие квакающие звуки. Эти «концерты» устраивают самцы лягушек для привлечения самок. Органы размножения у самцов — семенники, у самок — яичники. Оплодотворение наружное. Икра приклеивается к водным растениям или камням..Температура тела зависит от температуры окружающей среды (являются холоднокровными животными).
ЗНАЧЕНИЕ ЗЕМНОВОДНЫХ РОЛЬ 1. Являются компонентами цепей питания. 2. Играют важную роль в круговороте веществ
В ПРИРОДЕ В ЖИЗНИ ЧЕЛОВЕКА 1)Являются лабораторными животными 2. Употребляют в пищу 3. Уничтожают насекомых-вредителей и переносчиков возбудителей заболевания 4. Некоторые виды являются ядовитыми
Апикальная плазматическая мембрана, которая обращена в просвет почечных канальцев, имеет множество ворсинок, особенно в проксимальной части.
Дистальная плазматическая мембрана, которая обращена в кровь, имеет множество складок, содержащих скопление митохондрий.
Считается, что в проксимальном отделе происходит активная реабсорбция и секреция электролитов и неэлектролитов, а в петле Генли и дистальном отделе реабсорбция электролитов и секреция катионов калия, протона и аммония. Одно и то же вещество может транспортироваться через ассиметричную клетку по-разному. Так, глюкоза через апикальную мембрану реабсорбируется вторично-активным транспортом, а через проксимальную в кровь – пассивным. Эти и другие виды транспорта (см.Разд.VII) обеспечивают функционирование на протяжении всего почечного канальца уникальной противоградиентной системы.
У поверхности клеток в апикальной части плазматические мембраны идут параллельно друг другу. Различают несколько типов межклеточных контактов:
1.Плотный - нексус (зона 0,4-0,6 мкм, ширина 16 нм).
2.Промежуточный (зона 0,2 мкм, ширина 20 нм).
3.Десмосома (зона 0,4 мкм, ширина 30 нм),
Зона нексуса, по-видимому, непроницаема вообще для каких-то веществ, тогда как промежуточные или щелевые контакты отличает обязательное присутствие в их составе особых каналов диаметром 1,5-3 нм, проницаемых для низкомолекулярных веществ (1-2 кД). Щелевые контакты получили название высокопроницаемых контактов (ВПК). Они становятся чувствительными к механическому разобщению при удалении ионов кальция, алкалозе, действию гипертонического раствора. Их существование может обеспечить транспорт низкомолекулярных веществ в продольном направлении, например в случае движения к глубоким слоям многоклеточной структуры. Считают, что антидиуретический гормон, усиливающий транспорт воды примерно в 10 раз, изменяет проницаемость именно ВПК многослойного почечного эпителия. Во всяком случае, расчеты транспорта воды, проведенные с уравнения Фика (см.Разд.VII), были в 3-5 раз ниже полученных в действительности.
Впервые предположил существование ассиметричности транспорта для ионов натрия Джонсен и Уссинг (1958 г.). В основе их двухмембранной модели лежит предложение о пространственно разделенных системах переноса ионов натрия через мембрану: пассивного и активного транспорта. Если наружняя мембрана (апекс) клетки к пропусканию Na+ пассивно, то внутренняя с К+-насоса удаляет этот ион наружу, создавая градиент для пассивного транспорта (см.Разд.VII).
Ионы калия, которые закачиваются тем же насосом в клетку, покидают ее через внутреннюю мембрану, за счет направленного наружу градиента.
Таким образом, общий мембранный потенциал будет складываться из потенциалов, образуемых ионами натрия и калия:
+ , где:
и
[Na+] и [К+] - концентрации внутриклеточных – in и внеклеточных ионов – ex, соответственно.
В настоящее время доказано, что:
1.Наружняя мембрана ассиметричной клетки проницаема только для ионов Na+ и Li+ и этот процесс протекает с переносчиков пассивно. Эти перносчики не угнетаются блокаторами натриевых каналов ТТХ (см.Разд.VII).
2.Внутри ассиметричной клетки много ионов калия, для которых наружняя мембрана практически не проницаема, а процесс выхода из клетки осуществляется через внутреннюю мембрану.
3.Чувствительный к ингибитору дыхания митохондрий 2,4-динитрофенолу, Na+/К+-насос, как оказалось, локализован на внутренней мембране. Его режим работы электронейтрален (1:1). Он удаляет ион натрия наружу, закачивая внутрь ион калия.
4.В многоклеточных структурах ионы натрия могут располагаться в подэпителияальной части (кожа) и в свободном состоянии во внутриклеточной жидкости (до 40%). Лишь его небольшая часть (8%) является транспортным фондом.
5.Представители систем облегченной диффузии анионного транспорта (симпорт, антипорт) с участием специфических переносчиков представлены в полной мере:
Na+/Cl--обмен Na+/Na+--обмен Na+/H+ – обмен Na+/Ca2+-обмен антипорт– котранспорт
Cl-/HCO3--обмен
Cl-/ Cl--обмен
K+/Cl—и
Na+,K+,2Cl- – симпорт - котранспорт
Объяснение:
Земноводные обитают в воде и на суше. Их тело делится на голову, туловище и конечности.Тело покрыто голой, слизистой кожей. Скелет разделен на отчетливо выраженные отделы, появились шейный и крестцовый отделы позвоночника.Органом дыхания является кожа и легкие (у взрослых), у личинок жабры (как у рыб). Кровеносная система личинок земноводных устроена так же, как и у рыб: сердце двухкамерное, один круг кровообращения. Но у взрослых земноводных сердце имеет три камеры (два предсердия и желудочек), имеется два круга кровообращения. Предсердия, сокращаясь, выталкивают кровь в желудочек. Часть крови из желудочка поступает к легким. Там она обогащается кислородом, становится артериальной, а затем по венам возвращается в левое предсердие- малый круг кровообращения. Остальная часть крови из желудочка поступает ко всем остальным органам. Там она отдает кислород и становится венозной. Эта венозная кровь возвращается в правое предсердие- большой круг кровообращения. Строение пищ.системы: ротовая полость-глотка-пищевод-желудок-тонкая кишка-толстая кишка-прямая кишка-клоака.Нервная система земноводных представлена головным мозгом, спинным мозгом и множеством нервных волокон. Головной мозг состоит из 5 отделов: передний мозг относительно крупный; разделён на 2 полушария; имеет крупные обонятельные доли; промежуточный мозг хорошо развит; мозжечок развит слабо в связи с несложными, однообразными движениями; продолговатый мозг является центром дыхательной, кровеносной и пищеварительной системы; средний мозг относительно невелик, является центром зрения, тонуса скелетной мускулатуры.. Однако, в отличии от рыб, он имеет большие размеры переднего мозга, разделенного на два полушария. Мозжечок менее развит из-за меньшей подвижности, чем у рыб.Размножение и развитие земноводных происходит в воде. Земноводные — раздельнополые животные. Размножаются земноводные в мелких, хорошо прогреваемых участках водоёмов. В тёплые весенние вечера, в конце апреля и в мае, с прудов раздаются громкие квакающие звуки. Эти «концерты» устраивают самцы лягушек для привлечения самок. Органы размножения у самцов — семенники, у самок — яичники. Оплодотворение наружное. Икра приклеивается к водным растениям или камням..Температура тела зависит от температуры окружающей среды (являются холоднокровными животными).
ЗНАЧЕНИЕ ЗЕМНОВОДНЫХ РОЛЬ 1. Являются компонентами цепей питания. 2. Играют важную роль в круговороте веществ
В ПРИРОДЕ В ЖИЗНИ ЧЕЛОВЕКА 1)Являются лабораторными животными 2. Употребляют в пищу 3. Уничтожают насекомых-вредителей и переносчиков возбудителей заболевания 4. Некоторые виды являются ядовитыми