Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак . Ген гемофилии располагается в Х- хромосоме. Женщина, носительница гена гемофилии (Xh) , вышла замуж за здорового мужчину(XН). Определите генотипы родителей и потомства, характер наследования признаков решить

Шейный. Три последних шейных позвонка несут по паре хорошо развитых шейных ребер, которые подвижно причленяются к телам позвонков, постепенно увеличиваются по направлению кзади и оканчиваются свободно, не доходя до грудины. Пояснично-грудной отдел. Все они снабжены подвижными ребрами, длина которых постепенно уменьшается по направлению кзади. Каждое ребро состоит из верхнего костного и нижнего хрящевого отделов. Первые пять пояснично-грудных позвонков (собственно грудные позвонки) имеют особенно длинные ребра, которые причленяются к грудине, образуя грудную клетку.

Исходя из условия задачи и родословной пробанда можно сделать вывод, что буллезный эпидермолиз наследуется как рецессивный признак, то есть
А - здоровый человек
а - болен буллезным эпидермолизом.
Так как, согласно условия, отец пробанда болен, а мать здорова, соответственно пробанд имеет гетерозиготный генотип (Аа), то есть он является носителем заболевания:
аа(отец) х АА(мать) = Аа(сын носитель)
Пробанд вступает в брак со здоровой женщиной, и здесь возможны два варианта развития событий.
1. Женщина гомозиготна (АА)
Аа(отец) х АА(мать) = Аа(здоровый ребенок), АА(здоровый ребенок) все дети от этого брака будут здоровы.
2. Женщина гетерозиготна (Аа)
Аа(отец) х Аа(мать) = АА(здоровый ребенок), 2 Аа(здоровый ребенок), аа(больной ребенок). В этом браке с 25% вероятностью могут родиться дети больные буллезным эпидермолизом.