Котикии ( кто шарит в по биологии (( нужно ((24)у человека гемофилия определяется рецессивным, х – сцепленным геном. в семье, где мать здорова, а отец страдает гемофилией и имеет первую группу крови, родился мальчик – гемофилик с третьей группой крови. определите генотип матери. 6)в соматической человека 46 хромосом, сколько хромосом содержится в клетках после митоза сколько хромосом содержится в ооците iiпорядка? сколько хромосом содержат половые клетки . 10)скрестили гладкого пушистого кролика. все потомство было пушистым. какой признак доминирует? каковы генотипы родителей ,f1b f2? фенотипы f2 11)гипофосфатемия (заболевание костной системы) наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. близорукость определяется доминантным аутосомным геном. оба признака наследуются независимо. 1) в семье оба родителя гетерозиготны по анализируемым генам.определить вероятность рождения ребенка, обоими заболеваниями .сколько детей% в этой семье являются полностью гомозиготными ? 13)ген полиплоидии доминировать над геном , обусловливающим нормальное число пальцев. ген нормального слуха доминирует над геном глухоты. в семье, где 1 из родителей дигетерозиготен а второй имеет 2 рецессивных признаков. какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка. 14) известно, что ген, отвечающий за развитие голубых глаз рецессивный ген,а кареглазой доминантный . голубоглазый юноша женился на кареглазой девушки у отца, которая глаза были голубые от этого брака родился кареглазый ребенок найти генотипы всех членов семьи. 15)какое потомство получится при скрещивании чистопородного комолого(безрогого)черного быка с красным рогатыми коровами? каким окажется следующее поколение полученное в от скрещивания этих гибридов между собой ,если известно что комолость доминирует над рогатостью , а черная масть над красной . причем гены указанных признаков наследуются совместно.
решение задачи. Хоть отец и гемофилик, но мальчик получил гемофилию не от отца ( от отца мальчик получает Y - хромосому, а в ней нет гена свертываемости крови, она в Х-хромосоме) от матери, которая была фенотипически здорова, но является носителем. Ее генотип по этому гену Х^H X^h. Мальчики получают свою Х-хромосому от матери, поэтому делаем вывод, у нее был ген гемофилии в рецессивном(подавленном состоянии). Группа крови у ней третья - YB, потому что у мальчика третья - YB, а у его отца первая - Y0Y0. Первая группа рецессивная, отец сыну мог передать только Y0, значит YB он получил от матери.