Лабораторная работа Ne 5 Исследование зон корня (гороха, тыквы)
1lель исследовать зоны корня на примере гороха, тыквы.
Оборудование: микроскоп, лупа ручная, проросшее семя тыквы (редиса, горо-
ха), рисунки учебника, электронный фильм "Зоны корня".
Ход работы:
1. 1. Рассмотрите корень у проросшего семени тыквы (или редиса, гороха,
бобов). Отметьте его длину, толщину и окраску. Найдите на конце корешка кор-
2. По рис. 61 назовите зоны корня. Прочитайте в учебнике, какое они имеют
строение и значение.
3. Рассмотрите готовый микропрепарат "Корневой чехлик. Корневые воло-
еки". Обратите внимание на зону роста (растяження).
4. Сопоставьте увиденное под микроскопом с рисунком в учебнике, зарисуйте
и сделайте подписи.
5. Что общего встроенни корневого волоска и клеток корневого чехлика? Чем
объясняется различие в них форме?
розглянемо генотипи синів згідно з наданою інформацією:
Два сина мають дальтонізм і нормальне зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для дальтонізму (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^dX^N.
Три сина страждають на гемофілію, але мають нормальний зір: Це означає, що ці сини мають один рецесивний алель для гемофілії (X) та один домінантний алель для нормального зору (X). Їх генотипи можуть бути позначені як: X^hX^N.
Один син хворий і на дальтонізм, і на гемофілію: Це означає, що цей син має два рецесивних алелі (X) - один для дальтонізму та інший для гемофілії. Його генотип може бути позначений як: X^dX^h.
Сини мають різні генотипи через те, що генотип формується внаслідок комбінації алелів, які успадковуються від батьків. В даному випадку, мати має два домінантних алелі (XX), але батько (генотип якого не наданий в інформації) передає один рецесивний алель (X) для дальтонізму і один рецесивний алель (X) для гемофілії, що призводить до різних комбінацій алелів у генотипі синів.
Объяснение:
потому что так.
Групи крові, які не можуть бути у дітей, це:
1. Група крові АВ: Для того, щоб дитина успадковувала групу крові АВ, необхідно, щоб обидва батьки передали генетичний матеріал з алелями A та B. У даному випадку, група крові батька містить лише алель B, тому група крові АВ в дітей неможлива.
2. Група крові 0 (нуль): Група крові 0 може бути наявна у дитини, якщо обидва батьки передадуть генетичний матеріал з алелями 0 (нуль). У даному випадку, батьківська група крові матері (ІВ) та батька (ІІІ) не містить генетичного матеріалу з алеллю 0, тому група крові 0 також не може бути присутньою у дітей.
Таким чином, групи крові АВ і 0 (нуль) не можуть бути у дітей, на основі груп крові матері ІВ та батька ІІІ (гетерозигота).