МОЖНО НЕ ВСЕ ЗАДАЧИ НО ХОТЯ БЫ ИХ БОЛЬШУЮ ЧАСТЬ )
Розв`язування типових генетичних задач
1. Рецесивний ген d обумовлює схильність до цукрового діабету. Особиз генотипом dd хворіють на діабет. Чоловік хворий на діабет, його дружина –гетерозиготна за геном діабету. Визначте вірогідність того, що їхня дитина буде:
а) схильна до діабету;
б) буде хворіти діабетом;
в) буде здоровою.
2. Альбінізм і глухонімота визначаються рецесивним аутосомним геном.Здорова дівчина одружується зі здоровим чоловіком, мати якого була альбіносом ,а батько – глухонімим. Чи може від цього шлюбу народитися дитина –глухонімий альбінос?
3. Епілепсія – захворювання з аутосомно-рецесивним типом
успадкування. Яка ймовірність народження хворої дитини у сім`ї , в якій батьки –носії гена епілепсії?
4. Природжений вивих стегна – аутосомно-домінантне захворювання.Мати страждає природженим вивихом стегна, батько і його рідні – здорові.Визначте ймовірність народження в цій сім`ї хворої дитини.
5. Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена з Х-хромосомою
домінантна алель. У сім`ї, де обоє батьків страждали цією аномалією, народивсясин з нормальними зубами. Визначте вірогідність народження наступної дитини з нормальними зубами
6. Рецесивний ген гемофілії перебуває в Х-хромосомі. Батько дівчинихворіє на гемофілію, тоді як мати її здорова. Дівчина виходить заміж за здорового чоловіка. Що можна сказати про їхніх майбутніх дітей?
7. У батьків з II групою крові народився син з I групою крові й
гемофілією. Обоє батьків не страждають цією хворобою. Визначте генотипи всіхособин. Гемофілія успадковується як рецесивна зчеплена з Х-хромосомою ознака.
8. У людини дальтонізм обумовлений зчепленим з Х-хромосомою
рецесивним геном. Таласемія успадковується як аутосомна домінантна ознака гається у двох формах: у гомозигот важка, часто смертельна, угетерозигот – легка форма. Жінка з нормальним зором і легкою формою таласемії в шлюбі зі здоровим чоловіком ,але дальтоніком має сина дальтоніка з легкою формою таласемії. Визначіть вірогідність народження здорового сина
9. У людини рецесивний ген гемофілії й рецесивний ген дальтонізмулокалізовані в Х-хромосомі. Жінка, мати якої хворіла на дальтонізм, а батько нагемофілію, одружилася зі здоровим чоловіком. Яка ймовірність народження хворої на дальтонізм і гемофілію дитини від цього шлюбу?
10. Резус-позитивна жінка з ІІІ групою крові, батько якої мав резус-
негативну кров І групи, одружилася з резус-негативним чоловіком з І групоюкрові. Яка ймовірність того, що дитина успадкує обидві ознаки батька? (Резус-антиген визначається алелями – D i d ).
11. Жінка з ластовинням (домінантна ознака) і з ІІІ групою крові
одружилася з чоловіком з І групою крові без ластовиння. Діти від цього шлюбународилися без ластовиння, а одна дитина народилася з І групою крові. Визначте генотипи
12. У сім`ї, де дружина має І групу крові, а чоловік – IV групу крові,
народився син дальтонік з ІІІ групою крові. Обоє батьків розрізняють кольоринормально. Визначте вірогідність народження здорового сина і його можливігрупи крові. Дальтонізм – рецесивна зчеплена з Х-хромосомою ознака.
1. Наличие у млекопитающих волосяного покрова - пух, ость, вибриссы.
2. У рептиий почти нет кожных желез, так как у млекопитающих имеются -потовые, пахучие, сальные, млечные. .
3.Значительное развитие кутиса млекопитающих; преймущественное наличие подкожной жировой клетчатки.
Сходства:
1. Кожа, как и у всех позвоночных состоит из эпидермиса и кутиса.
2. Верхний слой эпидермиса к постоянному ороговеванию и слущиванию.
3. Своеобразная кожная хвостовая автотомия ( у млекопитающих мыши, сони, тушканчики) .
4. Роговые производные эпидермиса ( у рептилий роговые чешуи; у млек. роговые чешуи, ногти, когти, копыта..) . Концевые фаланги пальцев несут роговые придатки ( ногти, когти, копыта)
Конечно, эти обозначения в различиях и сходствах кожных покровах рептилий и млекопитающих обобщённы. И их можно считать условными, так как в зависимости от многообразия видов среди рептилий и среди млекопитающих, их структуры весьма разнятся.