В
Все
М
Математика
О
ОБЖ
У
Українська мова
Х
Химия
Д
Другие предметы
Н
Немецкий язык
Б
Беларуская мова
М
Музыка
Э
Экономика
Ф
Физика
Б
Биология
О
Окружающий мир
У
Українська література
Р
Русский язык
Ф
Французский язык
П
Психология
О
Обществознание
А
Алгебра
М
МХК
Г
География
И
Информатика
П
Право
А
Английский язык
Г
Геометрия
Қ
Қазақ тiлi
Л
Литература
И
История
Soffik0611
Soffik0611
09.09.2021 08:12 •  Биология

Надо к ! у человека классическая гемофилия наследуется как сцеплённый с х-хромосомой рецессивный признак.альбинизм(отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном.у одной пары,нормальной по этим двум признакам,родился сын с обеими аномалиями. какова вероятность того,что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?

Показать ответ
Ответ:
Nastyalimelps13
Nastyalimelps13
01.10.2020 04:23

фенотип ген генотип

норма       хА  хАхА,хАха,хАу

гемофилия ха  хаха,хау

норма        С    СС,Сс

альбинос с      сс

решение 

предположим что мать и отец является носительницей гемофилии и альбинизма

Р мать хАхаСс*отец хАуСс

G           хА ха Сс          хА у Сс

F1 хАхаСс      ,хАуСс,           хахАсС,                             хаусс.

    дев здор  мал здор   дев здор,         мал гемофилик и альбинос

ответ: Все девочки будут здоровыми, но будут носителями альбинизма и гемофилии. 50% того что мальчик родится больным по 2 признакам.

0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота