НАДО ОЧЕНЬ Установіть відповідність між видами мутацій (1-4) та захворюваннями людини, які ними спричинені (А-Д).

1)геномні мутації

2)хромосомні мутації

3)генні мутації

4)соматичні мутації

А)синдром «котячого крику»

Б)хвороба Паркінсона

В)онкологічні захворювання

Г)фенілкетонурія

синдром Клайнфельтера

. Доминантный эпистаз  – наличие доминантного гена в одной аллельной паре подавляет проявление признака, кодируемого другой аллельной парой. Например, при скрещивании черной и белой кошки потомство получается белое, во втором поколении получается расщепление 13:3 9 А_В_ Ген А (супрессор) не дал проявиться гену В 3 А_bb проявляться некому 3 aaB_ ген В проявился 1 aabb проявляться некому В – синтез меланина, b – меланин не синтезируется А – пигментные клетки не могут попасть в волос, а – могут. Рецессивный эпистаз – наличие рецессивного гена в одной аллельной паре подавляет проявление признака, кодируемого другой аллельной парой. Пример: при скрещивании черных и белых мышей все потомство получается агути (рыжевато-серое), во втором поколении получается расщепление 9:3:4 9 А_В_ агути 3 А_bb черный 3 aaB_ белый 1 aabb При наличии аа меланин не вырабатывается, под действием гена В меланин распределяется по волосу.

Разделение функций нервной системы дало большие преимущества в борьбе за существование. Постройка жилища, бегство от хищника, поиск пищи требовали точной ориентировки в окружающей среде и выработки определенной линии поведения, которая выражалась в произвольных движениях, регулируемых соматической системой. Организация же сложного «внутреннего хозяйства», например установление необходимого для данной работы ритма и силы сердечных сокращений, давления крови, продвижение пищи по желудку и кишечнику, проходила автоматически благодаря точно очерченной для каждого вида генетической программе, осуществляемой автономным отделом нервной системы