ответ:«Молекулы памяти».
Объяснение:
«Молекулы памяти». Первые гипотезы, связывающие запечатление информации
с биохимическими изменениями в нервной ткани, родились на основе широко известных в
60-е гг. опытов Г. Хидена. Информация, лежащая в основе долговременной памяти,
кодируется, записывается в структуре полинуклеотидной цепи молекулы. Разная
структура импульсных потенциалов, в которых закодирована определенная сенсорная
информация в афферентных нервных проводниках, приводит к разной перестройке
молекулы РНК, к специфическим для каждого сигнала перемещениям нуклеотидов в их
цепи. Таким образом, происходит фиксация каждого сигнала в виде специфического
отпечатка в структуре молекулы РНК. Глиальные клетки, принимающие участие в
трофическом обеспечении функций нейрона, включаются в метаболический цикл
кодирования поступающих сигналов путем изменения нуклеотидного состава
синтезирующих РНК. Весь набор вероятных перестановок и комбинаций нуклеотидных
элементов обеспечивает возможность фиксировать в структуре молекулы РНК огромный
объем информации. Процесс фиксации информации в нервной клетке находит отражение
в синтезе белка, в молекулу которого вводится соответствующий следовой отпечаток
изменений в молекуле РНК. При этом молекула белка становится чувствительной к
специфическому узору импульсного потока, тем самым она как бы узнает тот
афферентный сигнал, который закодирован в этом импульсном паттерне. В результате
происходит освобождение медиатора в соответствующем синапсе, приводящее к передаче
информации с одной нервной клетки на другую в системе нейронов, ответственных за
фиксацию, хранение и воспроизведение информации.
ответ:«Молекулы памяти».
Объяснение:
«Молекулы памяти». Первые гипотезы, связывающие запечатление информации
с биохимическими изменениями в нервной ткани, родились на основе широко известных в
60-е гг. опытов Г. Хидена. Информация, лежащая в основе долговременной памяти,
кодируется, записывается в структуре полинуклеотидной цепи молекулы. Разная
структура импульсных потенциалов, в которых закодирована определенная сенсорная
информация в афферентных нервных проводниках, приводит к разной перестройке
молекулы РНК, к специфическим для каждого сигнала перемещениям нуклеотидов в их
цепи. Таким образом, происходит фиксация каждого сигнала в виде специфического
отпечатка в структуре молекулы РНК. Глиальные клетки, принимающие участие в
трофическом обеспечении функций нейрона, включаются в метаболический цикл
кодирования поступающих сигналов путем изменения нуклеотидного состава
синтезирующих РНК. Весь набор вероятных перестановок и комбинаций нуклеотидных
элементов обеспечивает возможность фиксировать в структуре молекулы РНК огромный
объем информации. Процесс фиксации информации в нервной клетке находит отражение
в синтезе белка, в молекулу которого вводится соответствующий следовой отпечаток
изменений в молекуле РНК. При этом молекула белка становится чувствительной к
специфическому узору импульсного потока, тем самым она как бы узнает тот
афферентный сигнал, который закодирован в этом импульсном паттерне. В результате
происходит освобождение медиатора в соответствующем синапсе, приводящее к передаче
информации с одной нервной клетки на другую в системе нейронов, ответственных за
фиксацию, хранение и воспроизведение информации.