В
Все
М
Математика
О
ОБЖ
У
Українська мова
Х
Химия
Д
Другие предметы
Н
Немецкий язык
Б
Беларуская мова
М
Музыка
Э
Экономика
Ф
Физика
Б
Биология
О
Окружающий мир
У
Українська література
Р
Русский язык
Ф
Французский язык
П
Психология
О
Обществознание
А
Алгебра
М
МХК
Г
География
И
Информатика
П
Право
А
Английский язык
Г
Геометрия
Қ
Қазақ тiлi
Л
Литература
И
История
kamillikoryan
kamillikoryan
14.08.2021 06:35 •  Биология

Найдите три биологические ошибки в тексте: 1. Ядро – одномембранная органелла эукариотической клетки, содержащая молекулы ДНК. В ядре происходят важнейшие для жизни процессы: репликация – удвоение молекул ДНК, трансляция – синтез молекул РНК на молекуле ДНК. Здесь же синтезированные молекулы РНК подвергаются ряду модификаций и только после этого выходят в цитоплазму. В ядрышках ядра происходит образование субъединиц лизосом. В местах слияния внутренней и внешней мембран ядерной оболочки образуются ядерные поры. 2. Кариотип человека в норме состоит из 23 пар хромосом, в каждой паре две разные хромосомы. Такие хромосомы называют аналогичными. Аутосомы образуют одинаковый набор у обоих полов. Мужской набор половых хромосом XY, женский - ХХ. Как и у всех млекопитающих, гетерогаметным полом у человека является мужской пол. В диплоидном наборе от каждой пары остаётся только одна хромосома. 3.«Гемофилия – это наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови. Чаще гемофилией болеют мужчины. Гемофилия возникла как доминантное наследственное изменение в Х-хромосоме. Обычно носителями заболевания являются женщины, в фенотипе которых одна из Х-хромосом несёт ген гемофилии. Гетерозиготные женщины обладают обычной свёртываемостью крови, поэтому они фенотипически здоровы. Женщина-носитель передаёт ген гемофилии половине своих сыновей. У тех из них, кому попадёт Х-хромосома с рецессивной аллелью, эта болезнь проявится фенотипически, так как в генотипе будет присутствовать вторая Х-хромосома с нормальной доминантной аллелью. 4. В результате распределения хромосом в мейозе гибрид с генотипом АаBb (гены локализованы в разных хромосомах) образует два типа гамет в равных количествах. Это явление было установлено Т. Морганом и названо законом независимого расщепления. Количество типов зигот, образующихся при случайном слиянии этих гамет, равно 8.

Показать ответ
Ответ:
neleachibzii
neleachibzii
24.08.2020 23:25

ответ

Объяснение:

Ядро двухмембранное, трансляция проходит в рибосоме. Третью не вижу

0,0(0 оценок)
Популярные вопросы: Биология
Полный доступ
Позволит учиться лучше и быстрее. Неограниченный доступ к базе и ответам от экспертов и ai-bota Оформи подписку
logo
Начни делиться знаниями
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси ai-бота