1)Мейоз состоит из 2 последовательных делений 2)В профазу 1 мейоза происходит коньюгация и кроссинговер, а в митозе-нет 3)В метофазу 1 мейоза по экватору выстраиваются биваленты и в анафазу 1 расходятся гомологичные хромосомы, а в митое хромосомы и расходятся сестринские хромотиды 4)В телофазу 1 мейоза не происходит деспирилизация хромосом, не образуется ядерная оболочка ядрышко, а в митозе это происходит 5)В результате мейоза образуются 4 дочерние клетки с гаплоидным набором хромосом, а в итоге митоза 2 клетки с диплоидным набором хромосом
Мутация - случайное стойкое изменение структуры, несущей генетическую информации, вызванное внутренними или внешними причинами.
Они возникают под воздействием внешних факторов: физического фактора (ультрафиолет, радиация, ионные мзлучения), химического (наркотики, гербициды, алкоголь, некоторые лекарства) или биологичекого (вирусы). Или внутренних факторов: возраст, ошибки репликации, сбои при гаметогенезе, мейозе, гормональные нарушения.
Мутации бывают случаныи ииндуцированными (то есть специально вызванные).
В зависимости о того, какие структуры затрагивают мутации их делят на генные (изменена структура гена), хромосомные (изменена структура хромосомы), геномные (изменена структура генома), соматические (затрагивают соматические клетки) и цитоплазматические (нарушение в ДНК митохондрий и пластид) .
Генные мутации заключаются в изменении структуры гена. Это может быть выпадение, удвоение, перестановка местами, замена нуклеотида. В результате изменяется стрктура белка, который кодирован данным геном. Пример - серповидная анемия. Мутация в гене, ответственном за наследование гемоглобина ( замена триплета ЦТТ на ЦАТ), ведет к замене глутаминовой кислоты на валин. В результате изменяется форма гемоглобина, а это ведет изменению формы эритроцита
Хромосомные мутации затрагивают структуру хромосомы. так же как и генные, они выражаются в удалении, перестановке, развороте, удвоении (смотрите вложение) участка хрмосомы. Пример - утрата части 5 хромосомы едет возникновению синдрома кошачьего крика, утрата части 4ой хромосомы ведет к заячьей губе и волчьей пасти.
Геномные затрагивают структуру генома и выражаются в изменении количества хромосом в большую или меньшую сторону от нормального количества. (смотрите вложение). Пример - синдром Дауна ( трисомия по 21 хромосоме - 21 хромосома не парная, а утроенная), полиплоидия у растений ( например удвоение диплоидного набора хромосом. Такие растения более мощные и урожайные.)
Соматические мутации не затрагивают половых хромосом и не передются по наследству. Пример возникновение рака, разный цвет глаз у животных и человека
Цитоплазматическая мутация затрагивает структуры клеток, у которых есть свои ДНК. Это пластиды и митохондрии. Пример - пестролистность у растений, связанная с изменением структцры хлоропластов. Наследуется по материнской линии, так как митохондрии получают от яйцеклетки.
2)В профазу 1 мейоза происходит коньюгация и кроссинговер, а в митозе-нет
3)В метофазу 1 мейоза по экватору выстраиваются биваленты и в анафазу 1 расходятся гомологичные хромосомы, а в митое хромосомы и расходятся сестринские хромотиды
4)В телофазу 1 мейоза не происходит деспирилизация хромосом, не образуется ядерная оболочка ядрышко, а в митозе это происходит
5)В результате мейоза образуются 4 дочерние клетки с гаплоидным набором хромосом, а в итоге митоза 2 клетки с диплоидным набором хромосом
Мутация - случайное стойкое изменение структуры, несущей генетическую информации, вызванное внутренними или внешними причинами.
Они возникают под воздействием внешних факторов: физического фактора (ультрафиолет, радиация, ионные мзлучения), химического (наркотики, гербициды, алкоголь, некоторые лекарства) или биологичекого (вирусы). Или внутренних факторов: возраст, ошибки репликации, сбои при гаметогенезе, мейозе, гормональные нарушения.
Мутации бывают случаныи ииндуцированными (то есть специально вызванные).
В зависимости о того, какие структуры затрагивают мутации их делят на генные (изменена структура гена), хромосомные (изменена структура хромосомы), геномные (изменена структура генома), соматические (затрагивают соматические клетки) и цитоплазматические (нарушение в ДНК митохондрий и пластид) .
Генные мутации заключаются в изменении структуры гена. Это может быть выпадение, удвоение, перестановка местами, замена нуклеотида. В результате изменяется стрктура белка, который кодирован данным геном. Пример - серповидная анемия. Мутация в гене, ответственном за наследование гемоглобина ( замена триплета ЦТТ на ЦАТ), ведет к замене глутаминовой кислоты на валин. В результате изменяется форма гемоглобина, а это ведет изменению формы эритроцита
Хромосомные мутации затрагивают структуру хромосомы. так же как и генные, они выражаются в удалении, перестановке, развороте, удвоении (смотрите вложение) участка хрмосомы. Пример - утрата части 5 хромосомы едет возникновению синдрома кошачьего крика, утрата части 4ой хромосомы ведет к заячьей губе и волчьей пасти.
Геномные затрагивают структуру генома и выражаются в изменении количества хромосом в большую или меньшую сторону от нормального количества. (смотрите вложение). Пример - синдром Дауна ( трисомия по 21 хромосоме - 21 хромосома не парная, а утроенная), полиплоидия у растений ( например удвоение диплоидного набора хромосом. Такие растения более мощные и урожайные.)
Соматические мутации не затрагивают половых хромосом и не передются по наследству. Пример возникновение рака, разный цвет глаз у животных и человека
Цитоплазматическая мутация затрагивает структуры клеток, у которых есть свои ДНК. Это пластиды и митохондрии. Пример - пестролистность у растений, связанная с изменением структцры хлоропластов. Наследуется по материнской линии, так как митохондрии получают от яйцеклетки.