Нестача фосфору в крові пов'язана із захворюванням специфічною формою рахіту, що не піддається лікуванню кальциферолами. у північній кароліні від шлюбу 14 чоловіків, хворих цією формою рахіту, зі здоровими жінками народились 21 дочка і 16 синів. усі дочки страждали нестачею фосфору в крові (гіпофосфатемія), а сини були здоровими. яка генетична обумовленість цього захворювання?

Очевидно, що це спадкове захворювання, пов'язане з хромосомами, які визначають стать людини (оскільки чоловіки не захворіли). Хвороба передавалася від батька і нею хворіли тільки жінки. Від батька дочка отримує Х-хромосому, а син - Y. Відповідно, можна стверджувати, що ця хвороба обумовлена мутацією в Х-хромосомі.