Да. Раньше считалось, что нет. Все клетки идут с одним набором генов, но в конце эмбрионального периода мы получаем и нейроны, и лимфоциты, и эритроциты и много других типов клеток, которые отчетливо отличаются друг от друга по строению и функции. Все потому, что у разных клеток по-разному считываются участки генов, или считываются разные участки, что называется экспрессией генов. Этот процесс формирования специализированных клеток из «общей кучки» называется дифференцирокой. У многоклеточных организмов из зиготы образуется много клеток и их дифференцирование вполне представимо. Прокариоты же в основном одноклеточные или «малоклеточные» организмы, поэтому сначала немного тяжело представить как у них происходит этот процесс. У прокариот (бактерий) в определенные этапы жизни, особенно касательных выживания в неблагоприятных условиях, «включаются» механизмы, благодаря которым клетки либо образуют новые клетки, но с другими свойствами, также споры или цисты (почти нефункциональные образования с питательными веществами, которые существуют в таком виде до того, пока не попадут в хорошие условия). Так что по определению, у них также есть дифференцировка.
Генетическая информация – это «кодовое письмо», содержащее программу о развитии организма. оно передается от родителей к потомству через половые клетки. о биологической роли этого «кодового письма» эрвин шрёдинген еще в 1945 году писал следущее: «называя структуру хромосомных нитей «кодовым письмом» мы имеем в ввиду, что всепроникающий разум может по этой структуре предсказать, разовьется ли данное яйцо в подходящих условиях в черного петуха или пёструю курицу, в муху или растение кукурузы, жука, мышь или в женщину…» но это термин «кодовое письмо», конечно, слишьком узок. хромосомные структуры служат, кроме того, и инструментом, осуществляющим то развитие, которое они же предпологают. они и кодекс законов и исполнительная сила, или (используя другую терминологию) они и архитектурный проект, и строительная бригада в одно и тоже время.9.1. центральная догма (основной постулат) молекулярной биологиив результате исследований молекулярных основ наследственности сформировалось представление об ауто- и гетеро- синтетической функции гена. согласно этому представлению передача генетической информации происходит от днк к днк при репликации днк (аутосинтетическая функция при размножении клеток) и от днк через ирнк к белку (гетеросинтетическая функция при биосинтезе белка).транскрипция трансляция ирнк белок
днк
репликация
такой путь передачи информации от днк, которая способна к самовоспроизведению, к ирнк и белку ф. крик (1958) назвал «центральной догмой молекулярной биологии».
долгое время считалось, что передача генетической информации в обратном направлении, т.е. от рнк до днк, невозможна. однако в 1970 г г. тимин сообщил, что у рнк-содержащих вирусов с ферментов ревертаз может синтезироваться на рнк комплементарная цепь днк для внедрения в геном клетки-хозяина. спустя пять лет (1975 г) р. дульбеко, г. тимин и д. показали, что процессы обратной транскрипции могут происходить в клетках разных организмов от бактерий до млекопитающих и человека. было установлено, что на ранних стадиях эмбриогенеза в клетках амфибий происходит резкое увеличение числа копий генов рибосомальной рнк (амплификация генов) с обратной транскрипции.
Все клетки идут с одним набором генов, но в конце эмбрионального периода мы получаем и нейроны, и лимфоциты, и эритроциты и много других типов клеток, которые отчетливо отличаются друг от друга по строению и функции. Все потому, что у разных клеток по-разному считываются участки генов, или считываются разные участки, что называется экспрессией генов. Этот процесс формирования специализированных клеток из «общей кучки» называется дифференцирокой.
У многоклеточных организмов из зиготы образуется много клеток и их дифференцирование вполне представимо. Прокариоты же в основном одноклеточные или «малоклеточные» организмы, поэтому сначала немного тяжело представить как у них происходит этот процесс. У прокариот (бактерий) в определенные этапы жизни, особенно касательных выживания в неблагоприятных условиях, «включаются» механизмы, благодаря которым клетки либо образуют новые клетки, но с другими свойствами, также споры или цисты (почти нефункциональные образования с питательными веществами, которые существуют в таком виде до того, пока не попадут в хорошие условия). Так что по определению, у них также есть дифференцировка.
днк
репликация
такой путь передачи информации от днк, которая способна к самовоспроизведению, к ирнк и белку ф. крик (1958) назвал «центральной догмой молекулярной биологии».
долгое время считалось, что передача генетической информации в обратном направлении, т.е. от рнк до днк, невозможна. однако в 1970 г г. тимин сообщил, что у рнк-содержащих вирусов с ферментов ревертаз может синтезироваться на рнк комплементарная цепь днк для внедрения в геном клетки-хозяина. спустя пять лет (1975 г) р. дульбеко, г. тимин и д. показали, что процессы обратной транскрипции могут происходить в клетках разных организмов от бактерий до млекопитающих и человека. было установлено, что на ранних стадиях эмбриогенеза в клетках амфибий происходит резкое увеличение числа копий генов рибосомальной рнк (амплификация генов) с обратной транскрипции.
репликация